Spis treści:
- Wideo medyczne: Insulinooporność – diagnostyka i dieta | Akademia Ajwen | Webinar
- Rozpoznanie wrodzonej hiperinsulinemii
- Przyczyny hiperinsulinemii u niemowląt
- Objawy i powikłania u niemowląt z hiperinsulinemią
- Co można zrobić?
Wideo medyczne: Insulinooporność – diagnostyka i dieta | Akademia Ajwen | Webinar
Hiperinsulinemia jest zaburzeniem spowodowanym wysokim poziomem hormonu insuliny, który jest zbyt wysoki w krwiobiegu, niż poziom cukru we krwi. Chociaż znany jako cecha z powodu stanów cukrzycowych, zbyt wysoki poziom insuliny może być oznaką zaburzeń metabolicznych u człowieka, może nawet wystąpić w wieku niemowlęcym, jest to tzw. wrodzona hiperinsulinemia (hiperinsulinemia u niemowląt).
Rozpoznanie wrodzonej hiperinsulinemii
Wrodzona hiperinsulinemia jest chorobą domyślny co powoduje nadmierną produkcję insuliny u kogoś. Wynika to z nieprawidłowości w komórkach produkujących insulinę w gruczole trzustki lub komórkach beta trzustki.
W normalnych warunkach trzustkowe komórki beta wytwarzają wystarczającą ilość insuliny i są produkowane tylko w celu zrównoważenia poziomu cukru we krwi na normalnym poziomie. W rezultacie u dzieci, które doświadczają hiperinsulinemii, poziom cukru we krwi jest zbyt niski. Ten stan może mieć fatalny wpływ, ponieważ poziom cukru we krwi jest bardzo potrzebny do utrzymania funkcji fizjologicznych w ciele dziecka.
Hiperinsulinemię u niemowląt można zazwyczaj zidentyfikować na podstawie kilku objawów występujących w okresie niemowlęcym (wiek poniżej 12 miesięcy) lub do ukończenia 18 miesięcy. Jednak zaburzenie może również być osiadłe lub nowo odkryte w wieku dzieci i dorosłych, przy mniejszej liczbie przypadków. Dzieje się tak dlatego, że wrodzona hiperinsulinemia ma charakter kliniczny, genetyczny. i zmienny postęp choroby.
Przyczyny hiperinsulinemii u niemowląt
Uważa się, że nieprawidłowości genetyczne w komórkach produkujących insulinę w trzustce są główną przyczyną wrodzonej hiperinsulinemii. Jednak około 50% przypadków nie ma mutacji genetycznych. W niektórych przypadkach - choć rzadko - pokazują, że to zaburzenie jest dziedziczone w rodzinie, istnieje co najmniej dziewięć genów, które są dziedziczne i mogą wywoływać wrodzoną hiperinsulinemię. Ponadto nie ma znanych czynników ryzyka związanych ze stanem ciąży w przypadku wrodzonej hiperinsulinemii.
Objawy i powikłania u niemowląt z hiperinsulinemią
Niski poziom cukru we krwi występuje, gdy poniżej 60 mg / dL, ale niski poziom cukru we krwi spowodowany hiperinsulinemią wynosi poniżej 50 mg / dL. W zależności od objawów objawy wrodzonej hiperinsulinemii u niemowląt są trudne do rozpoznania, ponieważ są bardzo podobne do normalnych warunków dla dzieci w ogóle.
Dziecko można podejrzewać o wrodzoną hiperinsulinemię, jeśli:
- Zbyt wybredny
- Łatwy do spania
- Oznaki letargu lub utraty przytomności
- Głodni ciągle
- Serce bije szybko
O ile wrodzona hiperinsulinemia występująca po wejściu w wiek dzieci ma ogólne objawy, takie jak ogólnie hipoglikemia, w tym:
- Lemas
- Łatwo zmęczony
- Doświadczanie zamieszania lub trudności w myśleniu
- Po drżeniu
- Serce bije szybko
Ponadto, zbyt niski poziom cukru we krwi może wywołać objawy takie jak śpiączka, konwulsje i trwałe uszkodzenie mózgu. Powikłania te będą również wpływać na rozwój ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zaburzenia wzrostu, zaburzenia układu nerwowego (ogniskowe deficyty neurologiczne) i upośledzenie umysłowe, nawet jeśli uszkodzenie mózgu jest niewielkie.
Wrodzona hiperinsulinemia jest również zagrożona przedwczesną śmiercią, jeśli długotrwała hipoglikemia nie jest odpowiednio leczona lub nie rozwiązana.
Co można zrobić?
Wrodzona hiperinsulinemia jest rzadkim i trudnym do rozpoznania zaburzeniem genetycznym, które może wystąpić nawet przez długi czas bez odpowiedniego leczenia. Konieczne jest wczesne wykrywanie i leczenie, aby zapobiec długotrwałym powikłaniom i śmierci. Przyszli rodzice mogą również dowiedzieć się, jakie są szanse dziecka na doświadczanie wrodzonej hiperinsulinemii, przeprowadzając badanie genetyczne nosiciela zaburzenia.
Dostępna jest jedna z form leczenia pankreatektomia lub wykrycie części trzustki jest nieprawidłowe. Po przeprowadzeniu leczenia hipoglikemia staje się łatwiej kontrolowana i istnieje możliwość powrotu do zdrowia w ciągu kilku miesięcy lub lat później.
Należy jednak zauważyć, że istnieje również możliwość, że warunki hipoglikemii mogą się utrzymywać nawet po cięciu trzustki 95-98%. Poza tym, pankreatektomia ma również skutki uboczne, a mianowicie zwiększone ryzyko rozwoju cukrzycy w przyszłości.
Ktoś z wrodzoną hiperinsulinemią prawdopodobnie będzie potrzebował długotrwałego leczenia, aby regulować poziom cukru we krwi zawsze w stabilnym stanie. Pomoc dietetyka może być potrzebna do zaplanowania diety dla osób cierpiących. Poziom cukru we krwi musi być monitorowany zarówno przez pacjenta, jak i najbliższą rodzinę. Muszą również rozpoznać objawy hipoglikemii i sposoby postępowania w celu ich przezwyciężenia.
