Spis treści:
- Wideo medyczne: Domowy Test Ciążowy DIY
- Badanie krwi, aby dowiedzieć się płeć dziecka
- Nie tylko płeć, którą dostajesz z badania krwi
Wideo medyczne: Domowy Test Ciążowy DIY
W czasie ciąży wiele par interesuje się płcią swojego dziecka, mężczyzny lub kobiety. W rzeczywistości wiele osób w pobliżu kobiet w ciąży może odgadnąć płeć dziecka, które wciąż jest w łonie matki. Odgadnięcie postaci żołądka ciężarnej matki, zmiany skóry kobiet w ciąży, na zmieniające się zachowanie ciężarnych kobiet. Jednym ze sposobów, który można wykorzystać do ustalenia płci dziecka, jest wykonanie badania krwi.
Badanie krwi, aby dowiedzieć się płeć dziecka
Możesz wykonać badanie krwi, aby dowiedzieć się, płeć dziecka, nawet od wieku ciąży, zaledwie krok po kilku tygodniach. Badanie krwi można wykonać wcześniej niż badanie ultrasonograficzne, które wykonuje się dokładnie w 18-22 tygodniu ciąży, aby określić płeć dziecka. Tak więc, dla tych z Was, którzy nie mogą się doczekać poznania płci przyszłego dziecka od początku ciąży, być może możecie wykonać badanie krwi.
Badania krwi mają na celu określenie nieprawidłowości chromosomów (takich jak zespół Downa) u płodu. Ale ten test może być również użyty do określenia płci dziecka. To badanie krwi nazywane jest zwykle testowaniem DNA wolnej komórki lub nieinwazyjnym testem prenatalnym. Dlaczego mówi się, że jest nieinwazyjny? Ponieważ ten test nie jest wykonywany przez zabieg chirurgiczny lub pobranie tkanki.
Badania krwi są wykonywane przy użyciu próbek płodowego DNA we krwi matki. Ponieważ odbywa się to poprzez pobranie próbki krwi matki, ten test DNA jest dokładniejszy niż przy użyciu moczu matki. Na podstawie badań opublikowanych przez Journal of American Medical Association dokładność tego testu DNA wynosi 95,4% dla chłopców i 98,6% dla dziewczynek.
Co więcej, testy DNA można przeprowadzić od 7 tygodnia życia, aby poznać płeć dziecka. Wykonanie tego testu również nie będzie stanowić zagrożenia podczas ciąży. Oprócz znajomości płci, badania krwi mogą być również wykorzystane do określenia relacji rodzica lub ojca płodu, rodzaju grupy krwi płodowej rezusów, dystrofii mięśniowej Duchenne'a, hemofilii, wrodzonej hiperplazji nadnerczy, mukowiscydozy, zespołu Downa i beta-talasemii. Badania krwi są wysoce zalecane dla kobiet w ciąży, które mają wysokie ryzyko urodzenia dzieci z zaburzeniami genetycznymi.
Nie tylko płeć, którą dostajesz z badania krwi
Tak, badania krwi są przeprowadzane nie tylko w celu poznania płci dziecka, ale w rzeczywistości są bardziej istotne i to jest ważniejsze. Testy krwi są również wykonywane w celu określenia nieprawidłowości chromosomalnych, które mogą wystąpić u chłopców lub dziewcząt. Zaburzenia takie jak wrodzony przerost kory nadnerczy mogą być również znane z tego testu.
Wrodzony przerost nadnerczy jest zaburzeniem równowagi hormonalnej, które może powodować żeńskie płody mają cechy męskie. Dzieciom urodzonym z tym zaburzeniem mogą towarzyszyć obrzęki łechtaczki lub niejednoznaczne genitalia. Jeśli to zaburzenie jest znane we wczesnym stadium badania krwi, zaburzenie to można leczyć wcześniej.
Poznanie płci opartej na chromosomach (szczególnie) jest ważne dla rodziców, którzy mają dzieci z niejednoznacznymi genitaliami. Znając chromosom dziecka (XX dla dziewczynki lub XY dla małego chłopca), rodzice mogą lepiej przygotować się do tego, jak wychowują swoje dzieci zgodnie z ich płcią.
