Rodzinny syndrom raka: czy moja rodzina ma potomków raka?

Spis treści:

Wideo medyczne: Zerwałam kontakt z toksyczną rodziną

Obecnie rak jest częstą chorobą. Może tak być, ponieważ ryzyko zachorowania na raka może zostać zmniejszone w rodzinie poprzez genetyczne lub genetyczne wzorce. Ponadto członkowie rodziny mogą mieć te same czynniki ryzyka związane ze stylem życia, takie jak dieta, wzorce aktywności, zachowania związane z paleniem i tendencje związane z otyłością. Nic więc dziwnego, że w rodzinie jest co najmniej jeden lub dwóch członków, którzy doświadczyli raka. Skąd wiesz, czy twoja rodzina ma rakowe potomstwo?

Jak zachodzi rak i genetycznie jest dziedziczony?

Rak występujący w rodzinie może być spowodowany obecnością nieprawidłowych warunków genowych przekazywanych z pokolenia na pokolenie. Mimo to tylko 5-10% wszystkich przypadków raka jest spowodowanych przez nienormalne geny, które uległy mutacji i obniżeniu we wzorcu rakowatego zejścia, na pozostającą szansę zachorowania na raka wciąż mają wpływ czynniki ryzyka raka, których doświadcza dana osoba.

Sam gen jest zbiorem DNA, który reguluje rozwój i rozwój komórek i ciała jako całości. Gdy nieprawidłowości lub mutacje występują w genach lub specyficznie DNA, komórki mogą rozwijać się poza kontrolą i powodować raka.

Proces mutacji może zachodzić w człowieku za pośrednictwem dwóch głównych mechanizmów, a mianowicie:

  • Odziedziczone mutacje genów - jest mutacją, która już istnieje w procesie zapłodnienia komórek, gdy jedno jajo lub plemnik ma cechy nieprawidłowego genu w tworzeniu nowego osobnika. W procesie zapłodnienia powstaje jedna nowa komórka, która różnicuje się w dziecko. Ponieważ wszystkie komórki pochodzą z tej samej pierwszej komórki, mutacje występują w każdej komórce, a cechy tych mutacji komórkowych mogą być przekazywane następnej generacji.
  • Uzyskane mutacje genów (somatyczne) - jest mutacją, która nie pochodzi z komórki jajowej lub z plemników rodziców, ale mutacje pojawiają się w przyszłości. Mutacje genów występują w komórce, a następnie rozprzestrzeniają się na kilka innych komórek. Ten rodzaj mutacji jest główną przyczyną raka, ale ta cecha nie jest przekazywana następnemu pokoleniu.

Wiele rodzinnych zespołów nowotworowych występuje, gdy odziedziczone mutacje występują również w genach supresorowych nowotworów (gen supresorowy guza), gdzie gen może spowolnić wzrost nieprawidłowych komórek, aż pewnego dnia gen przestanie działać lub wystąpi błąd w procesie podziału, naprawie DNA lub śmierci komórki.

Ktoś urodzony ze zmutowanym genem może żyć normalnie lub nie mieć raka, po prostu jest bardziej podatny na raka, jeśli ma czynnik ryzyka raka. Dlatego u kogoś, kto ma krewnych lub bliskich krewnych, którzy chorowali na raka, istnieje prawdopodobieństwo, że jest on narażony na raka.

Jak się dowiedzieć, czy twoja rodzina ma rakowe zejście

Obniżone mutacje genów mogą powodować większe ryzyko zachorowania na raka, ale istnieje również możliwość interakcji z narażeniem na czynniki ryzyka raka. Co więcej, jeśli rodzina ma takie same czynniki ryzyka jak narażenie na dym papierosowy. Na przykład, osoba ze zmutowanym genem, który jest dziedziczny, ma właściwości płucne, co utrudnia usuwanie toksyn z dymu papierosowego. Więc on i członkowie rodziny, którzy mają mutacje w tych genach, będą bardziej narażeni na zachorowanie na raka.

Jest kilka rzeczy, które mogą pokazać, czy twoja rodzina ma zespół nowotworowy, w tym:

  • Wiele przypadków raka jest takich samych w rodzinie
  • Rak pojawia się w stosunkowo młodym wieku lub waha się od 20 lat do nieletnich
  • Rak występuje w obu częściach sparowanych narządów, takich jak oczy, piersi i nerki
  • W jednym z członków rodziny występuje więcej niż jeden rodzaj raka
  • Występowanie raka u dzieci w rodzinie, takie jak rak kości u rodzeństwa płci męskiej i żeńskiej w wieku dzieci
  • Rak, który występuje w seksie, który jest niezwykły, taki jak rak piersi u mężczyzn
  • Rak pojawia się w każdym pokoleniu

Należy również zwrócić uwagę na charakterystykę rozprzestrzeniania się raka w rodzinie potomków nowotworów, rodzinnego zespołu nowotworowego spowodowanego przez odziedziczone mutacje genów, które mają takie cechy jak:

  1. Występuje u bliskich członków rodziny (im bliższy jest związek krwi, tym większe ryzyko raka rodzinnego, którego możesz doświadczyć).
  2. Rak występuje po jednej stronie rodziny między rodziną a matką lub ojcem, na przykład dwa przypadki raka w rodzinie matki będą bardziej zagrożone niż w przypadku, gdy jeden przypadek raka występuje po każdej stronie rodziny matki lub ojca.
  3. Ten sam przypadek raka występuje u kilku członków rodziny

Rodzaje raka, które mogą być dziedziczone w rodzinie

Oto kilka rodzajów raka, które z większym prawdopodobieństwem zostaną odziedziczone w rodzinie:

  • Rak jelita grubego
  • Rak piersi
  • Rak nerki
  • Rak skóry (czerniak)
  • Rak jajnika
  • Rak trzustki
  • Rak prostaty
  • Rak oka (retinoblastoma)
  • Rak tarczycy
  • Rak macicy

Jeśli znajdziesz kilka przypadków raka o cechach rozprzestrzeniania się raka, jak opisano wcześniej, natychmiast podejmij środki ostrożności po przyjęciu zdrowego stylu życia i skonsultuj się z lekarzem w celu konsultacji i testów genetycznych, aby określić ryzyko raka, które masz.

Rodzinny syndrom raka: czy moja rodzina ma potomków raka?
Rated 5/5 based on 1886 reviews
💖 show ads