Spis treści:
- Zespół Ehlersa Danlosa jest zaburzeniem tkanki łącznej w ciele
- Jakie są objawy zespołu EDS?
- 1. Hipermobilność EDM
- 2. Klasyczny EDS
- 3. Naczyniowe EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- Jak leczyć zespół EDS?
Ciało ludzkie składa się z różnych rodzajów tkanek, z których jedną jest tkanka łączna. Jak sama nazwa wskazuje, ta sieć działa, aby wiązać, podtrzymywać i przytrzymywać skórę, ścięgna, więzadła, narządy wewnętrzne i kości. Cóż, ta ważna sieć okazuje się mieć zaburzenie znane jako zespół Ehlersa Danlosa (EDS). Jesteś ciekawy tej choroby? No dalej, dowiedz się wyjaśnienia w poniższej recenzji.
Zespół Ehlersa Danlosa jest zaburzeniem tkanki łącznej w ciele
Zespół Ehlersa Danlosa to rzadka choroba, która atakuje tkankę łączną w organizmie. Zwłaszcza na skórze, stawach i ścianach naczyń krwionośnych. Ta sieć składa się z mieszaniny komórek, włókien, białek znanych jako kolagen i innych substancji, które zapewniają wytrzymałość i elastyczność strukturom w ciele. Przerwanie tkanki łącznej z powodu nieprawidłowości genetycznych powoduje, że funkcja tkanki nie jest optymalna.
Osoby z tym zespołem zwykle mają stawy, które są zbyt elastyczne i łatwo łamliwe. Kiedy ciało jest ranne i wymaga szycia, skóra jest często rozdarta, ponieważ nie jest wystarczająco mocna, by ją przytrzymać.
W wielu przypadkach zespół EDS może być dziedziczony w rodzinie. Jednak choroba ta może również wystąpić bez dziedziczenia. Oznacza to, że istnieje defekt genu, który tworzy kolagen, tak że uformowana tkanka łączna staje się niedoskonała. Raportowanie z Health Line, zgodnie z National Laboratory of Genetics Home Reference, zespół EDS jest dość rzadką chorobą, dotykającą 1 na 5000 osób na całym świecie.
Jakie są objawy zespołu EDS?
Zespół EDS ma wiele rodzajów i objawów, w zależności od tego, która tkanka łączna jest dotknięta. Oto najczęściej występujące typy zespołu EDS i objawy, które je obejmują.
1. Hipermobilność EDM
Nadmierna ruchliwość EDS (hEDS) to EDS, który atakuje stawy i wpływa na stawy. Objawami nadmiernej ruchliwości zespołu Ehlersa i limfy są:
- Łatwe do przemieszczenia, ponieważ złącza są luźne i niestabilne
- Ciało jest bardzo elastyczne poza normalnymi ograniczeniami
- Często odczuwa ból i ucisk w stawach
- Ekstremalne zmęczenie ciała
- Skóra jest łatwo posiniaczona
- Ma zaburzenia trawienia, takie jak refluks żołądkowy lub zaparcie
- Zawroty głowy i wzrost częstości akcji serca podczas stania
- Problematyczne sterowanie pęcherza; zawsze chcesz kupować
2. Klasyczny EDS
Klasyczna EDS (cEDS) to EDS, która ma bardzo duży wpływ na skórę i powoduje objawy, takie jak:
- Ciało jest bardzo elastyczne poza normalnymi ograniczeniami
- Łatwe do przemieszczenia, ponieważ złącza są luźne i niestabilne
- Rozciągliwa skóra
- Skóra jest łatwo krucha, szczególnie na czole, kolanie, łokciu i goleni
- Skóra jest miękka i łatwo siniaczona
- Dłuższe rany leczyć i pozostawić dość szeroki znak
- Przepuklina
3. Naczyniowe EDS
Naczyniowy EDS (vEDS) jest najrzadszym rodzajem EDS i jest uważany za najpoważniejszy. Ponieważ stan ten wpływa na naczynia krwionośne i narządy wewnętrzne, które w dowolnym momencie mogą powodować krwawienie i zagrażać życiu. Objawy nowotworów naczyniowych i zespołu limfatycznego to:
- Skóra jest łatwo posiniaczona
- Widoczna jest cienka skóra i małe naczynia krwionośne, szczególnie w górnej części klatki piersiowej i nogach
- Delikatne żyły, które mogą puchnąć i łzawić, powodując poważne wewnętrzne krwawienie
- Zaniepokojenie narządów, takich jak rozdarcie jelita lub macicy lub utrata narządu z jego rzeczywistej pozycji
- Trudne do odzyskania po urazie
- Palce są bardzo elastyczne, nos i usta są cienkie, oczy duże, a płatek uszu jest mniejszy
4. EDS Kifoskoliotics
EDS ma duży wpływ na kości, objawy obejmują:
- Kręgosłup jest zakrzywiony, począwszy od wczesnego dzieciństwa i często pogarsza się w okresie dojrzewania
- Ciało jest bardzo elastyczne poza normalnymi ograniczeniami
- Łatwe do przemieszczenia, ponieważ złącza są luźne i niestabilne
- Słabe mięśnie od dzieciństwa (hipotonia), która powoduje opóźnienia w zdolności do siedzenia, chodzenia lub trudności w chodzeniu
- Rozciągliwa skóra, miękka i łatwo posiniaczona
Jak leczyć zespół EDS?
Aby uzyskać właściwą diagnozę tej choroby, pacjenci muszą przeprowadzić serię testów medycznych, takich jak testy genetyczne, biopsja skóry (sprawdzanie nieprawidłowości kolagenowych), echokardiogram (znający stan serca i naczyń krwionośnych), testy krwi i testy DNA.
Aby leczyć zespół EDS, pacjenci muszą zachować ostrożność zgodnie z zaleceniami lekarza. Obecnie leczenie zespołu EDS obejmuje:
- Fizjoterapia w celu utrzymania stabilności stawów i mięśni
- Chirurgiczna procedura naprawy uszkodzonych stawów
- Weź leki, aby złagodzić ból
Aby chronić organizm przed ryzykiem obrażeń, pacjenci muszą unikać forsownych ćwiczeń. Podobnie jak unikanie sportów kontaktowych (fizyczny kontakt z przeciwnikami, na przykład piłka nożna) lub podnoszenie ciężkich przedmiotów. Następnie trzymaj skórę za pomocą kremu przeciwsłonecznego i wybierz mydło, które jest miękkie dla skóry.
