Spis treści:
- Wideo medyczne: Pierwotny nowotwór kości — wiesz jak go rozpoznać?
- Co to jest rabdomiosarkoma?
- Rodzaje nowotworów mięśni, na które należy uważać
- Oznaki i objawy raka mięśni
- Przyczyny i czynniki ryzyka dla raka mięśni
- Leczenie raka mięśni
Wideo medyczne: Pierwotny nowotwór kości — wiesz jak go rozpoznać?
Rak atakuje nie tylko dorosłych, ale może także atakować dzieci. Jednym z rodzajów raka, który najczęściej dotyka dzieci poniżej piątego roku życia, jest rak mięśni, inaczej rabdomiosarkoma.
Nie jest łatwo wykryć raka u dzieci, ponieważ większość objawów jest niejasna. Musisz więc być tego bardziej świadomy. Czym jest rak mięśni? Jakie są przyczyny i leczenie? Wszystkie poniższe odpowiedzi można znaleźć w poniższej recenzji.
Co to jest rabdomiosarkoma?
Rabdomiosarkoma to wzrost złośliwych komórek nowotworowych (rak) w tkankachtkanki miękkie ciała, takie jak mięśnie i tkanki łącznej (ścięgna lub ścięgna). W rabdiosarkomie komórki nowotworowe przypominają niedojrzałe komórki mięśniowe. Rak mięśni jest rzadkim rodzajem raka.
W macicy komórki mięśniowe zwane rabdiomioblastami zaczynają formować się w mięśniach szkieletowych w siódmym tygodniu ciąży. Kiedy te komórki mięśniowe rosną nienormalnie szybko i są gwałtowne, zamieniają się w komórki rakowerabdomiosarkoma.
Ponieważ rozwój komórek mięśniowych rabdiomioblastów występuje w okresie embrionalnym, rak mięśni jest bardziej powszechny u dzieci. Mimo to nie wyklucza możliwości dorośli również. Niestety, choroba ta jest trudniejsza do leczenia u dorosłych.
Rabdomiosarkoma najczęściej powstaje w mięśniach następujących części ciała:
- Głowa i szyja (na przykład w pobliżu oka, wewnątrz zatok przynosowych lub gardła lub w pobliżu kręgosłupa szyjnego)
- Narządy moczowe i rozrodcze (pęcherz, gruczoł krokowy lub organy żeńskie)
- Dłonie i stopy
- Klatka piersiowa i żołądek
Rodzaje nowotworów mięśni, na które należy uważać
Rak mięśni składa się z dwóch najczęstszych głównych typów, w tym:
- Embrionalny rabdomiosarcoma. Embryonal rabdomiosarkoma zwykle atakuje dzieci poniżej pięciu lat. Ten stan ma tendencję do występowania w głowie i szyi, pęcherzu, pochwie lub wokół prostaty i jąder.
- Alveolar rabdomiosarkoma. W przeciwieństwie do zarodka rabdomiosarkoma, ten rodzaj raka mięśni jest bardziej prawdopodobny u starszych dzieci i nastolatków. Mięsień złośliwy typu Aveolar najczęściej atakuje duże mięśnie klatki piersiowej, brzucha, ramion i szyi. Ten rodzaj raka mięśni ma tendencję do szybszego wzrostu niż embrionalny rabdomiosko-mięsak, a zatem wymaga intensywniejszej opieki.
- Ranaplastyczny abdomiosarkoma, typ bardzo rzadki i podatny na ataki dorosłych.
Oznaki i objawy raka mięśni
Rak mięśni może powodować ból, ale może nie. Objawy różnią się także w zależności od lokalizacji wzrostu komórek nowotworowych.
- Nowotwory mięsakomięsaka w nosie lub gardle mogą powodować krwawienia z nosa, krwawienie, trudności w połykaniu lub problemy układu nerwowego, jeśli wystąpią w mózgu
- Guzy wokół oczu powodują widoczne oczy, problemy z widzeniem, obrzęk wokół oczu lub ból oczu
- Nowotwory w uchu powodują ból, obrzęk i utratę słuchu
- Rak pęcherza i pochwy powoduje problemy z oddawaniem moczu lub ruchami jelit oraz problemy z kontrolowaniem moczu (nietrzymanie moczu).
Przyczyny i czynniki ryzyka dla raka mięśni
Podobnie jak inne rodzaje raka, dokładna przyczyna raka mięśni nie jest jeszcze znana. Rabdiosarcoma występuje częściej u dzieci. Z tej grupy wiekowej można dowiedzieć się o wszelkich czynnikach ryzyka, które mogą sprawić, że dziecko będzie podatne na raka mięśni. Mianowicie:
- Dzieci poniżej 10 lat, ale mogą również wystąpić u młodzieży i dorosłych.
- Częściej u mężczyzn niż u kobiet.
- Dzieci z wadami wrodzonymi.
- Mutacje genetyczne pochodnych rodzinnych.
- Zespół Li-Fraumeni, rzadkie zaburzenie genetyczne, które powoduje, że osoba jest podatna na raka w swoim życiu.
- Neurofibromatoza, stan, który powoduje wzrost guzów na tkance nerwowej.
- Zespół Beckwith-Wiedemanna, choroba wrodzona, która powoduje nadmierny wzrost komórek w ciele.
- Zespół Costello i zespół Noonana, stany, które powodują deformacje, opóźnienia rozwojowe i inne problemy.
Leczenie raka mięśni
Leczenie raka mięśni opiera się na lokalizacji i rodzaju samego rabdomiosarkoma. Możliwości leczenia raka mięśni obejmują chemioterapię, chirurgię i radioterapię.Ogólnie rzecz biorąc, chirurgia i radioterapia są stosowane w leczeniu nowotworów w ich pierwotnej lokalizacji. Podczas gdy chemioterapia jest stosowana w leczeniu raka, który rozprzestrzenił się na wszystkie części ciała. W związku z tym należy skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniego leczenia zgodnie z typem raka mięśni.
