Przyczyny zaburzeń chromosomalnych u niemowląt w macicy

Spis treści:

Wideo medyczne: Darmowy odcinek ZABURZENIA ODŻYWIANIA Akademii Psychobiologii Online

Nieprawidłowości chromosomowe są jednym z problemów, które dzieci mogą odczuwać w łonie matki. Może to spowodować opóźnienia w rozwoju i rozwoju niemowląt z macicy. To także staje się czymś, co zagraża zdrowiu twojego dziecka, może nawet spowodować śmierć dziecka przed porodem. Zwykle anomalie chromosomalne są bardziej podatne na występowanie u kobiet w ciąży w starszym wieku. Jaka jest przyczyna?

Jak zachodzą nieprawidłowości chromosomalne?

Twoja macica może mieć anomalie chromosomalne zanim się narodzą. Nieprawidłowości chromosomów mogą pojawić się z powodu błędu, kiedy komórki dziecka dzielą się. Ten podział komórek nazywa się mejozą i mitozy.

Mejoza

Mejoza to proces dzielenia komórek z plemników i jaj w celu wytworzenia nowych komórek, w tym podziału komórek płciowych. Jest to początkowy proces wzrostu w macicy dziecka po tym, jak jajo spotyka się z plemnikiem. Komórki od matek i ojców wniosą 23 chromosomy, więc ich przyszłe dzieci otrzymają w sumie 46 chromosomów.

Jednakże, gdy ten podział mejotyczny nie występuje prawidłowo, chromosom uzyskany przez dziecko może mieć nadmiar ilości lub nawet mniej niż normalna liczba (46 chromosomów). Błędy w tym procesie podziału będą skutkować nieprawidłowościami chromosomowymi u przyszłego dziecka.

PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ: Czynniki, które powodują ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka

Z czasem potencjalne dziecko otrzymuje dodatkowy chromosom (nazywany trisomią) lub doświadcza utraty chromosomu (zwanej monosomią). Ta ciąża z trisomią lub monosomią może powodować poronienie lub urodzenie martwego dziecka (martwy poród) Jeśli ciąża może trwać do pełnego wieku ciążowego, dziecko może doświadczyć problemów zdrowotnych, które może cierpieć przez całe życie. Wszystko to dzieje się z powodu anomalii chromosomalnych odczuwanych przez macicę.

Oto kilka przykładów błędów podziału komórki, które powodują anomalie chromosomalne.

  • Zespół Downa, jest genetycznym zaburzeniem spowodowanym przez błędy podziału chromosomu numer 21. W tym zaburzeniu osoba ma 3 komórki chromosomu numer 21 (trisomia).
  • Zespół Turnera, która jest chorobą genetyczną, która występuje u kobiet, gdzie kobieta ma tylko jeden chromosom X płci (monosomia X). (Normalnie, ktoś ma dwa chromosomy płci X lub jeden chromosom X i Y płci)
  • Zespół Edwardaanomalie chromosomalne, które występują na chromosomie nr 18. Nadmiar komórek występuje na chromosomach w tej liczbie (trisomia 18).
  • Zespół Patau, występuje z powodu nieprawidłowości chromosomowych numer 13. Istnieją 3 komórki na chromosomie numer 13 (trisomia 13).
  • Zespół Cri du Chat, występuje, ponieważ chromosom 5p znika. Powoduje to różne problemy, takie jak mały rozmiar głowy, problemy językowe, opóźnione chodzenie, nadpobudliwość, upośledzenie umysłowe i inne.

Mitoza

Mitoza jest prawie taka sama jak mejoza, która jest procesem podziału komórek, gdy rozwijają się zapłodnione plemniki. Jednak komórki wytworzone z tego podziału mitotycznego są liczniejsze niż komórki wytworzone z mejozy. Mitoza może wytworzyć aż 92 komórki chromosomu, a następnie podzielić się na 46 chromosomów i 46 chromosomów i tak dalej, aż do momentu, w którym ukształtujesz swoje przyszłe dziecko.

Podczas podziału mitotycznego może również wystąpić błąd powodujący nieprawidłowości chromosomalne u dziecka. Jeśli chromosomy nie są podzielone w równych ilościach, nowo utworzone komórki mogą mieć dodatkowy chromosom (47 chromosomów) lub utratę chromosomu (liczba chromosomów staje się 45). Ta nienormalna liczba komórek chromosomowych może spowodować, że dziecko będzie doświadczało nieprawidłowości chromosomalnych.

PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ: Co powinieneś wiedzieć o ciąży w wieku powyżej 35 lat

Dlaczego starsze kobiety w ciąży są bardziej narażone na anomalie chromosomowe?

Starsze kobiety w ciąży mają większe szanse na zaburzenia chromosomalne niż młode kobiety w ciąży. Dzieje się tak, ponieważ istnieją różnice w wieku jaj, które są własnością starszych kobiet i młodych kobiet.

Kobiety rodzą się z wieloma jajkami przechowywanymi w ich jajnikach, w przeciwieństwie do mężczyzn, którzy nadal wytwarzają nowe nasienie. Liczba tych jaj nie wzrośnie, zmniejsza się, ponieważ co miesiąc jajo będzie uwalniane przez jajnik. Jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemniki, zajdzie ciąża. Natomiast jeśli nie zostanie zapłodniona, dojdzie do menstruacji.

Te jaja dojrzewają i będą uwalniane od momentu dojrzewania. W miarę starzenia się liczba jajek będzie się zmniejszać, a wiek jaja kobiety będzie równać się z wiekiem właściciela. Jeśli kobieta ma 25 lat, jaja ma również 25 lat. Jeśli kobieta ma 40 lat, jajko ma również 40 lat.

Wielu ekspertów uważa, że ​​nieprawidłowości chromosomalne mogą występować z powodu starzenia się w jajach, a być może również dlatego, że jaja mają niewłaściwą liczbę chromosomów podczas zapłodnienia. Starsze jaja są bardziej podatne na błędy podczas procesu mejozy lub mitozy. Tak więc, kobiety w ciąży w podeszłym wieku (ponad 35 lat) mają większe ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomowych.

Jeśli jesteś w ciąży w wieku 35 lat lub więcej, powinieneś rutynowo sprawdzić ciążę u położnika. Możesz również wykonać badanie nieprawidłowości chromosomów u dziecka przed urodzeniem, takie jak badanie amniocente- pobieranie próbek kosmówki kosmówki (CVS).

PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ: Jak wykrywać nieprawidłowości chromosomowe u niemowląt w treści

Przyczyny zaburzeń chromosomalnych u niemowląt w macicy
Rated 4/5 based on 1005 reviews
💖 show ads