Spis treści:
- Co to jest zespół zespołu owodniowego?
- Jak często występuje ten zespół zespołu owodniowego?
- Dlaczego tak się stało?
- Jakie leczenie jest wykonywane, jeśli doświadczasz tego stanu?
- Co dzieje się z niemowlętami po porodzie, jeśli tego doświadczam?
Każdy przyszły rodzic chce, aby jego dziecko rodziło się doskonale i zdrowo. Dlatego musisz być mądry, aby utrzymać zdrowe ciało przy zrównoważonej diecie i zdrowym stylu życia. Ale czasami powikłania ciąży może się zdarzyć bez jakiegokolwiek podejrzenia. Jednym z problemów związanych z ciążą, które mogą powodować upośledzenie płodności u noworodków, jest zespół pasków owodniowych. Jak niebezpieczny jest ten problem?
Co to jest zespół zespołu owodniowego?
Zespół zespołu amiotycznego jest powikłaniem ciąży, które występuje, gdy ilość Płyn owodniowy w macicy jest za mały, aby nie owijać się całkowicie wokół ciała płodowego. Brak płynu owodniowego może wystąpić z powodu uszkodzenia lub częściowego rozdarcia membran.
Może to spowodować, że tkanka organizmu dziecka, która nie jest pokryta płynem owodniowym, nie rozwinie się - aż do śmierci - z powodu braku przyjmowania pokarmu z płynu owodniowego.
Dlatego, gdy rodzi się płód, będzie kilka części ciała, które doświadczają niepełnosprawności. W niektórych przypadkach uszkodzona część ciała płodu musi zostać amputowana, nawet jeśli jest jeszcze w macicy.
Jak często występuje ten zespół zespołu owodniowego?
Zespół pasma owodniowego jest zaburzeniem ciąży, które jest bardzo rzadkie. Eksperci twierdzą, że szansa na wystąpienie tego przypadku wynosi 1 na 1200 do 1 na 15 000 urodzeń. Do tej pory na świecie urodziło się tylko 600 dzieci z niepełnosprawnością fizyczną z powodu zespołu zespołu owodniowego.
Jednak ten zespół jest trudny do wykrycia wcześnie. Badania ciążowe, takie jak USG, które są rutynowo wykonywane w czasie ciąży, nie mogą wykryć tego stanu, więc jest to bardzo trudne.
Dlaczego tak się stało?
W macicy płód jest owinięty błoną zawierającą płyn owodniowy jako miejsce wzrostu i rozwoju. Istnieją dwa rodzaje warstw, które chronią tę membranę, a mianowicie warstwę amonową i chronologię. Te warstwy działają, aby dziecko było bezpieczne w płynie owodniowym.
Zbyt mało płynu owodniowego, czy to z powodu podartej lub uszkodzonej błony, ograniczy ruch dziecka. Płód, który nadal rośnie wraz z ciążą, będzie nadal tłumił macicę i ostatecznie tworzy zewnętrzną warstwę, a mianowicie owodnią, skłonną do łzawienia i uszkodzenia. To powoduje, że kończyna dziecka rozwija się poza warstwą amonową.
Uszkodzenie błony owodniowej może również wytwarzać cienkie włókna, które mogą skręcać części ciała dziecka. Wiązanie to może hamować rozwój kończyn płodów, które są związane, a nawet powodują rozkład części.
Do tej pory nie jest jeszcze jasne, co powoduje syndrom zespołu owodniowego. Eksperci mogą jednak zapewnić, że ten warunek nie jest genetyczny ani dziedziczny.
Jakie leczenie jest wykonywane, jeśli doświadczasz tego stanu?
Ponieważ ten warunek nie może zostać wykryty, większość przypadków będzie leczona po urodzeniu. Niepełnosprawność zwykle występuje w kończynach, takich jak palce trzymające się razem lub kształt stóp, które nie są doskonałe, więc nie zamyka możliwości pojawia się również w głowie.
Ogólnie rzecz biorąc, procedura amputacji w celu usunięcia martwej tkanki ciała jest wykonywana, gdy płód jest jeszcze w macicy. Ale można to również zrobić, gdy się urodzi. To zależy od każdego stanu płodu.
Co dzieje się z niemowlętami po porodzie, jeśli tego doświadczam?
Zespół opaski owodniowej powoduje, że dziecko rodzi się niepełnosprawne fizycznie, w zależności od tego, która część ciała nie jest pokryta membraną owodniową jeszcze w łonie matki. W przypadku leczenia będzie zależeć od stanu każdego dziecka. Jednakże, ponieważ ten stan nie jest spowodowany zaburzeniem genetycznym, niepełnosprawność fizyczna doświadczana przez twoje dziecko może być prawidłowo obsługiwana poprzez operacje chirurgiczne.
