Spis treści:
- Wideo medyczne: kastracja, usuwanie jąder,
- Co to jest rak oka (retinoblastoma)?
- Kocie oko na retinoblastomę
- Jak może występować retinoblastoma?
- Dwa rodzaje siatkówczaka
- 1. Dziedziczenie siatkówki
- 2. Retinablastoma non-dziedziczność (bez potomstwa)
- Jak retinoblastoma rośnie i rozprzestrzenia się?
- Czy można zapobiec retinoblastom?
Wideo medyczne: kastracja, usuwanie jąder,
Bądź czujny, jeśli zobaczysz oczy dziecka jak kocie oko, jednym z najgorszych zagrożeń jest to, że Twoje dziecko ma raka oka lub siatkówczaka.
Co to jest rak oka (retinoblastoma)?
Rak to komórka, której wzrost i rozwój nie są kontrolowane. Podczas gdy retinoblastoma jest niekontrolowanym wzrostem komórek, który występuje w siatkówce oka. Sam rak oka jest zdarzeniem rakowym, które prawie wszystkie przypadki występują u dzieci. Ogólnie rzecz biorąc, rak oka występuje u dzieci poniżej 5 lat. U co najmniej 200 do 300 dzieci zdiagnozowano siatkówczaka każdego roku.
Badania przeprowadzone w krajowych szpitalach referencyjnych w Indonezji wykazały, że było 10 do 12% wszystkich przypadków retinoblastoma, które wystąpiły. Dziewczęta i chłopcy mają taką samą szansę na uzyskanie siatkówczaka. Około 60% wszystkich przypadków raka oka występuje tylko w jednym oku. Ale w 40% innych przypadków, chorzy rozwijają raka oka w obu swoich gałkach ocznych.
Kocie oko na retinoblastomę
Objawy często obserwowane u pacjentów z retinoblastomą to białe ślady na oczach, a nawet "kocie oczy". Koralik z białego oka wygląda jak biały cień, który pojawia się pośrodku oka. Podczas gdy "kocie oko" jest terminem odnoszącym się do oka, które będzie świecić na żółto, gdy znajduje się w ciemnym miejscu, jak kocie oko w nocy. Jeśli widzisz znak na dziecku, to natychmiast sprawdź i skonsultuj się z lekarzem. Prawidłowe postępowanie i diagnozowanie siatkówczaka najwcześniej jak to możliwe, może być wzrokową zdolnością dziecka.
SPonadto oczy są zmrużone, oczy są czerwone, gałki oczne są powiększone, następuje zapalenie gałki ocznej, a widzenie się zaciera, to kolejny objaw, który często pojawia się u pacjentów z retinoblastomą.
Jak może występować retinoblastoma?
Kiedy dziecko wciąż znajduje się w macicy, oko jest pierwszym narządem, który rośnie i rozwija się. Oko ma komórki zwane komórkami siatkówki, które wypełniają siatkówkę oka. W pewnym momencie komórki siatkówki przestaną się rozmnażać, ale dojrzewają istniejące komórki siatkówki. Jednak w przypadku siatkówczaka komórka siatkówki nie przestaje się namnażać, więc jej wzrost nie jest kontrolowany. Ten niekontrolowany wzrost występuje z powodu mutacji genu w komórkach siatkówki, a mianowicie genu RB1. W wyniku mutacji gen RB1 staje się nienormalnym genem, który następnie powoduje retinoblastomę.
Dwa rodzaje siatkówczaka
Istnieją dwa typy genu RB1, które występują w przypadku siatkówczaka, a mianowicie:
1. Dziedziczenie siatkówki
Około 1 na 3 dzieci z retinoblastomem ma nienormalny gen RB1 od urodzenia. Chociaż anormalne geny istnieją od urodzenia, większość tych dzieci z retinoblastoma nie ma rodzinnej historii raka. Dzieci z nienormalnymi genami RB1 od urodzenia zwykle cierpią na retinoblastomę w obu oczach lub nazywane również obustronny siatkówczaknawet niektórym towarzyszy pojawienie się guza wewnątrz oka, o którym jest mowa wieloogniskowy retinoblastoma.
Ponadto dzieci z nieprawidłowym genem RB1 mogą ryzykować zachorowanie na raka w innych częściach ciała, takich jak mózg. U dzieci z tym rodzajem retinoblastoma istnieje ryzyko rozwoju innych rodzajów raka, nawet jeśli wyzdrowiały z retinoblastoma, a aż 40% pacjentów z retinoblastomą cierpi na dziedziczny retinoblastoma, gdzie 10% przypadków ma historię rodzinną, a 30% występuje z powodu mutacji genowych podczas ciąży.
2. Retinablastoma non-dziedziczność (bez potomstwa)
Około 2 na 3 dzieci z retinoblastomem ma nieprawidłowości w genie RB1, gdy wchodzą w dzieciństwo. Nieprawidłowość genu pojawia się zwykle tylko w jednej części oka i nie wiadomo, w jaki sposób występuje nieprawidłowość. Ten typ retinoblastoma nie ma niższego ryzyka zachorowania na raka w innych częściach ciała w porównaniu z dziedzicznym siatkówczakiem. Zwykle dotyczy to dzieci w wieku powyżej 1 roku lub w wieku od 2 do 3 lat.
Jak retinoblastoma rośnie i rozprzestrzenia się?
Jeśli retinoblastoma nie zostanie szybko leczona, nienormalne komórki siatkówki będą rosły szybko i agresywnie, wypełniając przestrzeń gałki ocznej. Nieprawidłowe komórki rosną do innych części oka i ostatecznie powiększają się do guza. Kiedy guz blokuje krążenie krwi, które powinno przepływać do oka, ciśnienie na oku wzrośnie. Może to powodować jaskrę, która powoduje ból oczu i utratę wzroku.
Czy można zapobiec retinoblastom?
Ponieważ retinoblastoma ma większy wpływ na genetykę, najlepszą prewencją jest znalezienie częstości występowania retinoblastoma w najwcześniejszych możliwych warunkach. Wszystkie noworodki powinny przeprowadzać badania wzroku i wykonywać rutynę podczas pierwszego roku życia. Dzieci urodzone przez rodziny, które wcześniej chorowały na siatkówczaka, muszą częściej wykonywać badania oczu, takie jak raz w tygodniu w pierwszych miesiącach i kontynuowane raz w miesiącu. Dzieci, które doświadczają retinoblastoma, jeśli są leczone we wczesnym stadium, wtedy szansa na całkowite wyleczenie może osiągnąć 95%.
PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ:
- Objawy i przyczyny raka krwi Zwłóknienie szpiku
- Znając Szczur Gryzoni, Herbal Medicine for Cancer
- Więcej Clear About Carcinogens, związki, które powodują raka
