Spis treści:
- Wideo medyczne: Dieta alkalizująca, kwasy i zasady - Dr. Morse
- Jaka jest różnica między chorobą ALS a stwardnieniem rozsianym
- Różne definicje
- Różne oznaki i objawy
- Objawy ALS
- Objawy stwardnienia rozsianego
Wideo medyczne: Dieta alkalizująca, kwasy i zasady - Dr. Morse
Być może słyszeliście o ALS (stwardnienie zanikowe boczne), chorobie znanej brytyjskiemu naukowcowi Stephenowi Hawkingowi. ALS jest zaburzeniem nerwowym, które osłabia mięśnie kończyn i powoduje paraliż. Objawy ALS są podobne do stwardnienia rozsianego (MS), które zarówno paraliżują centralny układ nerwowy. Stwardnienie rozsiane powoduje, że cierpiący nie może kontrolować ruchów ciała. Mimo to, ALS i stwardnienie rozsiane są dwoma różnymi warunkami. Jakie są różnice?
Jaka jest różnica między chorobą ALS a stwardnieniem rozsianym
Różne definicje
Co to jest choroba ALS?
ALS to zaburzenie układu nerwowego, które występuje, gdy pewne komórki (neurony) w mózgu i rdzeniu kręgowym umierają powoli. Niektóre z tych neuronów regulują ruchy rąk, nóg i twarzy, dzięki czemu można chodzić, biegać, podnosić przedmioty, żuć i połknąć jedzenie, a nawet oddychać.
Te same neurony kontrolują także wszystkie odruchowe lub spontaniczne ruchy kończyn. Na przykład, odruch ręki, aby odeprzeć lub złapać rzucanie piłki, lub skakać odruchów, gdy idzie potknąć.
Ponieważ ALS zabija te nerwowe komórki nerwowe, mózg nie jest już w stanie wydawać rozkazów, aby ciało mogło się poruszać. Właśnie dlatego ALS sprawia, że cierpiący jest sparaliżowany. ALS jest również nazywany chorobą Lou Gehriga.
Czym jest stwardnienie rozsiane?
Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną atakującą ośrodkowy układ nerwowy mózgu i rdzeń kręgowy. Stwardnienie rozsiane wynika z układu odpornościowego (układu odpornościowego) błędnie zakładając, że zdrowe komórki w twoim ciele są niebezpiecznym zagrożeniem, więc atakują je.
Kontratak układu odpornościowego powoduje uszkodzenie lub stan zapalny błon ochronnych mózgu (mieliny). W wyniku tego sygnały informacyjne między mózgiem a ciałem zostają zakłócone, co powoduje, że osoba cierpiąca nie jest w stanie kontrolować ruchów ciała.
Różne oznaki i objawy
ALS i stwardnienie rozsiane powodują zaburzenia układu nerwowego mózgu, co ogranicza zdolność organizmu do poruszania się. Tak więc początkowe objawy obu chorób mogą wyglądać podobnie. Początkowo zarówno stwardnienie rozsiane, jak i stwardnienie rozsiane powodują łagodne osłabienie mięśni, zmęczenie i trudności w poruszaniu kończynami.
Jednak wraz z postępem choroby objawy, które się pojawiają, stają się bardzo różne. Na przykład chorzy na ALS mają zwykle większe zaburzenia fizyczne niż chorzy na SM. Tymczasem osoby ze stwardnieniem rozsianym były bardziej podatne na problemy psychiczne większe niż te z ALS.
Stwardnienie rozsiane nie zawsze jest śmiertelne. Niektóre osoby cierpiące na tę chorobę od lat doświadczają jedynie objawów, ale nie powodują porażenia. Inni mogą doświadczać szybkiego rozwoju objawów, dopóki nie będą mieli trudności z leczeniem samych siebie.
Dalej jest kolejna różnica między objawami ALS a stwardnieniem rozsianym.
Objawy ALS
- Skurcze mięśni
- Ręce robotników osłabły
- Łatwe do potknięcia i upadku
- Napady padaczkowe
- Trudności w utrzymaniu równowagi ciała
- Trudności z przeżuwaniem i połykaniem
Objawy stwardnienia rozsianego
- Drętwienie lub mrowienie w twarzy i okolicy ciała
- Ból głowy i zawroty głowy
- Jest problem z wizją
- Zaburzenia seksualne
- Problemy trawienne
- Wpływa na zmysł smaku, węchu, wzroku i dotyku
- Problemy z pęcherzem
Różne przyczyny
Przyczyna choroby ALS jest nadal niepewna, ale naukowcy podejrzewają, że brak równowagi poziomów glutaminianu w organizmie jest jednym z czynników.
Niektóre z poniższych czynników mogą zwiększać prawdopodobieństwo rozwoju choroby ALS:
- W rodzinie jest historia ALS
- Częściej u mężczyzn, jeśli są w wieku <65 lat
- 40-70 lat
- Uraz uderzenia
Podobnie ze stwardnieniem rozsianym. Lekarze nie mogą potwierdzić, co powoduje stwardnienie rozsiane, ale niektóre z nich mogą zwiększać ryzyko:
- Kobiety są bardziej narażone na stwardnienie rozsiane do 2-3 razy większe niż mężczyźni
- W wieku około 20-50 lat
Potrzebne są dalsze badania, aby określić przyczyny tych dwóch chorób.
Różne sposoby radzenia sobie z tym
ALS i stwardnienie rozsiane są równie nieuleczalne, ale objawy można kontrolować rutynowym leczeniem, aby spowolnić postęp choroby.
W ALS zwykłym lekiem jest riluzol, który działa spowalniając progresję śmierci komórek nerwowych. Podano także kilka innych leków, które pomogą złagodzić objawy napadów, skurczów, zaparć, bólu i zmęczenia.
Ponadto istnieje ważne poradnictwo, które pomaga w złagodzeniu stanu psychicznego pacjentów z ALS. Oczekuje się również, że terapia fizyczna, terapia zajęciowa i terapia logopedyczna będą przydatne, aby pomóc chorym na ALS pozostać silnymi.
Leczenie MS może obejmować leki przeciwzapalne, takie jak kortyzon, aby spowolnić i zahamować reakcję układu odpornościowego. Uważa się, że inne możliwości leczenia w postaci iniekcji i doustnej są również skuteczne w łagodzeniu objawów, które często powracają.
Ponadto uważa się, że terapie zmniejszające stres poprawiają funkcję komórek mózgowych - na przykład wykonując ćwiczenia relaksacyjne, takie jak medytacja lub techniki głębokiego oddychania.
Chociaż oba są różne, osoby z ALS i stwardnieniem rozsianym mają taką samą potrzebę rutynowego konsultowania swojego stanu z lekarzem, nie zapominając o wsparciu ze strony najbliższych osób - zarówno pod względem fizycznym, jak i psychicznym.
