Spis treści:
- Wideo medyczne: DNA i kod genetyczny
- Jak działają testy DNA, aby odkryć pochodzenie potomstwa?
- Jakie części ciała można wykorzystać do testowania DNA?
- Czy płód w macicy może być badany na obecność DNA?
Wideo medyczne: DNA i kod genetyczny
Testowanie DNA jest procedurą służącą do wyszukiwania informacji genetycznej danej osoby. Dzięki testowi DNA osoba może poznać rodowód, a także ryzyko pewnych chorób. DNA to kwas deoksyrybonukleinowy lub kwas dezoksyrybonukleinowy. DNA utworzy materiał genetyczny zawarty w ciele każdej osoby odziedziczonej po obydwu rodzicach.
Jak działają testy DNA, aby odkryć pochodzenie potomstwa?
DNA jest kwasem nukleinowym, który przechowuje wszystkie informacje na temat genetyki. DNA określa rodzaj włosów, kolor skóry i szczególne cechy człowieka. Metodą stosowaną w testach DNA jest identyfikacja fragmentów z samego DNA. Lub, po prostu, testowanie DNA jest metodą do identyfikowania, gromadzenia i inwentaryzacji plików treści typowych postaci.
Wewnątrz jądra komórkowego DNA tworzy jedność nici zwanych chromosomami. Każda normalna ludzka komórka ma 46 chromosomów składających się z 22 somatycznych par chromosomów i 1 pary chromosomów płci (XX lub XY).
Każde dziecko otrzyma połowę pary chromosomów od ojca i połowę innych par chromosomów od matki, tak, że każda osoba nosi cechy odziedziczone po matce i ojcu.
Każdy ma kształt DNA podwójna helisa lub podwójny łańcuch, jeden łańcuch jest opuszczony od matki i jeden łańcuch jest opuszczony od ojca. To właśnie może ujawnić pochodzenie potomstwa. Widać to z kompozycji DNA dziecka, a następnie w porównaniu z rodzicami. Jeśli skład DNA matki i ojca znajduje się w dziecku, oznacza to, że dziecko jest dzieckiem biologicznym.
Jakie części ciała można wykorzystać do testowania DNA?
Niemal wszystkie części ciała mogą być użyte do próbek testowych DNA, ale często używa się krwi, włosów, śliny i paznokci. Użyta próbka DNA może pochodzić z jądra komórkowego lub z mitochondrium. Ale najdokładniejsze jest jądro komórkowe, ponieważ jądro komórkowe nie może się zmienić. Próbki krwi są najczęściej używanymi próbkami. Ale nie bierze się pod uwagę czerwonych krwinek, ale białych krwinek, ponieważ czerwone krwinki nie mają jądra komórkowego.
Czy płód w macicy może być badany na obecność DNA?
Odpowiedź jest możliwa, ale pełna zagrożeń. W przypadku płodu w łonie badanie DNA wykonuje się za pomocą płynu owodniowego lub płynu owodniowego za pomocą procedury amniopunkcji lub pobieranie próbek kosmówki kosmówki którzy pobierają próbki tkanki łożyska. Jednak oba rodzaje testów na płód mogą spowodować, że matka doświadcza poronienia. Przedyskutuj z lekarzem dalsze ryzyko, jeśli zostaniesz poproszony o wykonanie testu.
Po uzyskaniu wymaganej próbki, jest ona następnie wysyłana do laboratorium w celu wykonania testu. Uzyskanie wyników testu DNA może potrwać kilka tygodni. Jeśli zostaniesz poinformowany lub zamierzasz wykonać test DNA, najpierw skonsultuj się ze swoim lekarzem lub specjalistą od genetyki. Mów o korzyściach, ryzyku i tym, co test oznacza dla siebie i swojej rodziny.
