Syndrom Pottera: Kiedy twarz niepełnosprawnego dziecka jest spowodowana brakiem płynu owodniowego

Spis treści:

Wideo medyczne: Our Miss Brooks: Conklin the Bachelor / Christmas Gift Mix-up / Writes About a Hobo / Hobbies

Płyn owodniowy odgrywa istotną rolę w rozwoju i rozwoju dziecka podczas macicy. Jeśli płyn owodniowy zostanie zakłócony, będzie to miało bezpośredni wpływ na ogólne zdrowie Twojego dziecka. Płyn owodniowy, który jest mniej zdolny do wywoływania zespołu Pottera u niemowląt.

Co to jest zespół Pottera?

Zespół Pottera jest rzadkim stanem, który odnosi się do nieprawidłowości fizycznych spowodowanych zbyt małą ilością płynu owodniowego (małowodzie) i wrodzoną niewydolnością nerek, która rozwija się, gdy dziecko wzrasta w macicy.

Sam płyn owodniowy jest jednym ze zwolenników wzrostu i rozwoju dziecka podczas macicy. Płyn owodniowy pojawia się 12 dni po wystąpieniu zapłodnienia. Następnie, w około 20 tygodniu ciąży, ilość płynu owodniowego będzie zależeć od tego, ile moczu (moczu) jest wytwarzane przez dziecko w łonie matki. W normalnym rozwoju dziecko będzie połykać płyn owodniowy, który jest następnie przetwarzany przez nerki i uwalniany w postaci moczu.

Jednakże, gdy płód i układ moczowy nie mogą prawidłowo funkcjonować, spowoduje to problemy, które powodują, że dzieci wytwarzają mniej moczu. W rezultacie ilość wytwarzanego płynu owodniowego ma tendencję do zmniejszania się.

Zmniejszony płyn owodniowy sprawia, że ​​dziecko nie ma wkładek w macicy. To sprawia, że ​​dziecko doświadcza ucisku na ścianie macicy, powodując charakterystyczny wizerunek twarzy i niezwykły kształt ciała. Cóż, ten stan nazywa się zespołem Pottera.

Co dzieje się, gdy dziecko doświadcza syndromu Pottera?

Niemowlęta, które doświadczają tego syndromu mają cechy ucha bardziej skierowanego w dół niż normalne dziecko, podciągniętego podbródka, fałd skóry pokrywającej róg oka (fałda epicanthal) i szeroką podstawę nosa.

Ten stan może również powodować nieprawidłowe działanie innych kończyn. Ponadto brak płynu owodniowego w czasie ciąży może również hamować rozwój płuc dziecka, dzięki czemu płuca dziecka nie mogą prawidłowo funkcjonować (niedorozwój płuc). Zaburzenie to może również powodować, że niemowlęta doświadczają wrodzonych wad serca.

Rozpoznanie Pottera

Zespół Pottera zwykle zaczyna być diagnozowany podczas ciąży za pomocą USG. Chociaż w niektórych przypadkach ten stan jest znany tylko po urodzeniu dziecka.

Objawy, które można zidentyfikować, gdy badanie ultrasonograficzne obejmuje nieprawidłowości nerek, poziomy płynu owodniowego w macicy, nieprawidłowości w płucach i cechy zespołu Pottera na twarzy dziecka. Podczas gdy w przypadku syndromu garncarza, który jest znany dopiero po urodzeniu dziecka, objawy obejmują niewielką ilość moczu lub obecność zaburzeń oddechowych, które powodują trudności w oddychaniu (niewydolność oddechowa).

Jeśli lekarz zdiagnozuje objawy zespołu Pottera, lekarz zwykle przeprowadza dalsze badania. Robi się to, aby ustalić przyczynę lub dowiedzieć się o powadze. Niektóre z dalszych badań, które przeprowadzą lekarze, zwykle obejmują testy genetyczne, testy moczu, zdjęcia rentgenowskie, tomografię komputerową i badania krwi.

Możliwości leczenia, które można podjąć w związku z tym stanem

Wybór leczenia zespołu Pottera zależy od przyczyny choroby. Niektóre opcje leczenia, które lekarze zalecają zwykle dzieciom urodzonym z zespołem Pottera obejmują:

  • Dzieci z zespołem Pottera mogą potrzebować aparatu oddechowego. Może to obejmować resuscytację po narodzinach dziecka i wentylację, aby pomóc dziecku normalnie oddychać.
  • Niektóre dzieci mogą również potrzebować kanisterów żywnościowych, aby zapewnić sobie odpowiednie odżywianie.
  • Operacja dróg moczowych w celu zajęcia się niedrożnością dróg moczowych.
  • W przypadku problemów z nerkami dziecka można zalecić dializę lub dializę do czasu, aż dostępne będą inne metody leczenia, takie jak przeszczepy nerki.
Syndrom Pottera: Kiedy twarz niepełnosprawnego dziecka jest spowodowana brakiem płynu owodniowego
Rated 4/5 based on 2557 reviews
💖 show ads