Spis treści:
Wideo medyczne: Les enfants de Sanfilippo - Avec sous-titres multilangues
Kazirodztwo, czyli małżeństwo krwi, jest układem małżeństw między dwojgiem ludzi, którzy są "zakrwawieni", również w linii rodzinnej. Dla wielu osób wyobrażenie sobie seksu z rodzeństwem lub rodzeństwem lub z rodzicami i dziećmi jest strasznym koszmarem. Ale to nie znaczy, że jest to niemożliwe, o czym świadczy wiele historycznych zapisów, które opisują takie przypadki.
Kazirodztwo jest zakazane w prawie każdej ludzkiej kulturze i nie jest to bez powodu. Rasy Bloodline są bardzo narażone na rzadkie choroby genetyczne.
Różne problemy zdrowotne, które może mieć potomstwo
Dzieci z kazirodztwa będą miały genetyczny kod DNA, który nie jest zmieniony, ponieważ dziedziczy on bardzo podobny pochodny łańcuch DNA od ojca i matki. Brak zmienności DNA może osłabić układ odpornościowy, więc nie można dobrze zwalczać choroby.
Jedno z badań wykazało, że 40 procent dzieci ze stosunków krwi między dwiema osobami pierwszego stopnia (rodzinami nuklearnymi) urodziło się z nieprawidłowościami w postaci wrodzonych wad fizycznych lub ciężkich upośledzeń umysłowych.
Zaangażowanie w chów wsobny nie oznacza, że zachorujesz na chorobę genetyczną lub zachorujesz. Masz tylko większą szansę na różne problemy zdrowotne. I im więcej historii kazirodztwa w drzewie genealogicznym, tym większe ryzyko.
1. Albinizm
Albinizm to stan, w którym organizmowi brakuje melaniny, barwnika do włosów, oczu i skóry. Albinos (nazwa dla tych, którzy mają bielactwo) ma zazwyczaj jasne kolory oczu i bardzo bladą skórę i włosy, które są niemal mleczno-białe, nawet jeśli pochodzą z ciemnoskórych grup etnicznych.
Albinizm jest chorobą autosomalną recesywną, co oznacza, że gdy dwoje ludzi z tym samym kodem genetycznym rozmnaża się, szanse na to, że ich dzieci będą większe, zostaną odziedziczone.
Nie wszyscy ludzie z Albino są produktami małżeństwa krwi. Jednak praktyka kazirodztwa między bliskimi kuzynami, rodzeństwem i biologicznymi rodzicami jest bardzo ryzykowna, aby dziedziczyć ten problem w późniejszych generacjach.
Powodem jest to, że jest bardzo prawdopodobne, że twój partner (na przykład twój brat lub siostra) nosi ten sam rodzaj złamanego genu, ponieważ został przekazany rodzicom. Oznacza to, że zarówno nosicie defektywne geny melaniny, jak i macie 50 procent szans na przekazanie uszkodzonego genu na swoje dziecko, aby później potomstwo miało 25 procent szans na zaryzykowanie albinizmu - wyglądało to banalnie, ale liczba ta jest rzeczywiście bardzo wysoka.
2. Niedobór Fumarase (FD)
Niedobór fumarazy (FD), znany również jako upadek poligamisty, jest zaburzeniem, które w szczególny sposób wpływa na układ nerwowy mózgu.
Ten stan wad wrodzonych powoduje, że chorzy cierpią z powodu napadów toniczno-klonicznych, upośledzenia umysłowego i często mają zaburzenia fizyczne - zaczynając od rozszczepionej wargi, stopy maczugowej, czyli stopy końskiej, do skoliozy. Upośledzenie umysłowe jest bardzo ciężkie, IQ osiąga tylko 25, traci pewne części mózgu, nie może siedzieć i / lub stać, umiejętności językowe są bardzo minimalne, a nawet zerowe.
Dzieci chore na kazirodztwo z FD mogą również mieć małogłowie. Małogłowie jest rzadkim schorzeniem neurologicznym charakteryzującym się wielkością główki dziecka, która jest znacznie mniejsza niż głowy innych dzieci w tym samym wieku i płci. Ponadto ma on również nieprawidłową strukturę mózgu, poważne opóźnienie rozwoju, osłabienie mięśni (hipotonia), brak rozwoju, obrzęk wątroby i śledziony, nadmiar czerwonych krwinek (policytemia), niektóre rodzaje nowotworów i / lub brak białych krwinek ( leukopenia).
Nie ma skutecznego leczenia niedoboru fumatazy. Osoby z FD zwykle przeżywają tylko kilka miesięcy. Tylko garstka ocalałych z FD może żyć wystarczająco długo na etapie młodych dorosłych.
3. Szczęka Habsburgów
Szczęka Habsburgów, znana również jako Habsburg Lip i Austriacka Warga, jest stanem wrodzonych wad fizycznych z wystającymi dolnymi szczękami, a następnie zgrubieniem dolnej wargi i posiadającym niezwykle duży rozmiar języka - co zazwyczaj powoduje ślinienie się chorego.
W nowoczesnym świecie medycznym Szczęka Habsburgowska znana jest jako prognatyzm żuchwy. Wady zgryzu (nieprawidłowości górnej i dolnej szczęki) spowodowane tym stanem powodują zaburzenia funkcji żuchwy, dyskomfort w żuciu, problemy trawienne i trudności w mówieniu utrudniające zrozumienie. Osoby, które mają ten stan, również odczuwają upośledzenie umysłowe i prawie zerową funkcję motoryczną.
Uważano, że początkowy szlak szczeciński Habsburg pochodził z polskich rodów szlacheckich, a pierwszą osobą, która znała ten stan, był Maksymilian I, cesarz rzymski, który rządził w latach 1486-1519. Starożytna rodzina królewska często praktykowała małżeństwa krwi, aby chronić potomków czystej królewskiej krwi na drzewie genealogicznym. .
4. Hemofilia
Hemofilia nie jest konkretnie wynikiem chowu wsobnego, ale kazirodztwo jest postrzegane jako przyczyna wysokiej częstości występowania tej wrodzonej choroby w wielu europejskich rodzinach królewskich.
Jeśli w rodzinie są kobiety, które cierpią na tę chorobę, należy podejrzewać rodzinne małżeństwo w rodzinie jako czynnik ryzyka. Hemofilia jest stanem spowodowanym defektem genu, który pozwala na krzepnięcie krwi.
Hemofilia jest przykładem choroby związanej z chromosomem X, ponieważ wadliwy gen jest genem z chromosomu X. Kobiety mają dwie pary chromosomów X, podczas gdy mężczyźni mają tylko jeden chromosom X od swojej matki. Mężczyzna, który odziedziczy kopię wadliwego genu hemofilii, cierpi na tę chorobę, podczas gdy potomstwo płci żeńskiej musi odziedziczyć dwie pary wadliwych genów, aby móc rozwinąć hemofilię. Powstałe kazirodztwo odziedziczy dwie kopie uszkodzonego genu, który jest przekazywany z matki.
5. Philadelphoi
Słowo "Philadelphoi", co znaczy "brat miłości" pochodzi od starożytnego greckiego, używanego jako pseudonim nadany braciom Ptolemeusza II i Arsinoe zaangażowanym w kazirodcze związki. Mimo to, Philadelphoi nie jest wymieniony jako oficjalny stan medyczny i różni się od choroby chromosomu Philadelphia (Ph).
Starożytna egipska rodzina królewska była prawie zawsze zobowiązana do poślubienia ich rodzeństwa, co zdarzało się niemal w każdej dynastii. Nie tylko małżeństwo rodzeństwa, ale także "podwójne małżeństwo siostrzenicy", w którym mężczyzna poślubia dziewczynę, której rodzice są bratem lub siostrą mężczyzny. Ta marmurkowa tradycja jest utrzymywana, ponieważ wierzą, że bóg Osiri poślubił swoją własną siostrę, Iris, aby zachować czystość dziedziczności. Tutankhamen, znany również jako King Tut, jest wynikiem kazirodczego związku między rodzeństwem. Podejrzewa się również, że jego żona, Ankhesenamun, jest młodszym rodzeństwem (biologicznym lub adoptowanym) lub swoją własną siostrzenicą.
W wyniku tego małżeństwa odsetek martwych urodzeń jest wysoki w rodzinie królewskiej, a także wady wrodzone i wrodzone zaburzenia genetyczne. Sam król Tut ma różne warunki spowodowane ograniczoną zmiennością kodu genetycznego kazirodztwa jego rodziców.
Mówi się, że King Tut ma wydłużony kształt czaszki, rozszczep wargi, kręgosłupa (górne przednie zęby są bardziej widoczne niż dolne przednie zęby), stopa końsko-szpotawa, utrata jednej kości w ciele i skolioza - wszystkie "paczki" tego stanu są spowodowane, lub jeszcze gorzej, przez kazirodztwo.
