Spis treści:
Wideo medyczne: 10 dziwnych NIEULECZALNYCH CHORÓB [feat. Fuzionek]
Kiedy mówimy o dziwnej chorobie, która może brzmieć znajomo, to stopa słonia lub Zika. Jednak niektóre z tych list są tak rzadkie, że nigdy wcześniej nie słyszałeś. W rzeczywistości większość tych chorób nie ma możliwości leczenia i nadal myli lekarzy na całym świecie
1. Zespół uporczywego podniecenia seksualnego: rozbudzony bez końca
Pasja i sekundy do kulminacji zwykle będą odczuwane tylko podczas seksu lub masturbacji. Jednak garstka ludzi może prawie za każdym razem być na skraju orgazmu podczas codziennych czynności. Na przykład podczas przechodzenia przez ulicę lub nawet oczekiwania na publiczny autobus. Chociaż nie doświadczają ani nie otrzymują żadnej stymulacji seksualnej.
Ten nieustanny ciągły stan nazywa się zespołem przetrwałego seksualnego podniecenia (PSAS). PSAS może atakować każdego bez względu na wiek, płeć lub orientację seksualną. Jednak przyczyna jest nieznana do tej pory.
Wielu naukowców uważa, że jedną z przyczyn może być nadwrażliwość nerwów w narządach płciowych. Inni podejrzewają, że przyczyną jest zwężenie żył miednicy w zaburzenia hormonalne.
2. Eksplodujący zespół głowy: "wybuch bomby" w głowie
Głośny hałas budzi Cię w nocy lub zaskakuje tak bardzo, że zasypiasz? Chociaż po słowach prawo-lewo, nie ma jednej rzeczy, która powoduje hałas. Głośny głos pochodzi z wnętrza twojej głowy.
Exploding Head Syndrome brzmi jak scenariusz z horroru, ale jest to poważny problem medyczny, który dotyka tysiące ludzi na całym świecie. Objawami tej choroby są zaburzenia snu wywołane błyskami jasnego światła, dusznością, przyspieszonym rytmem serca, któremu towarzyszy dźwięk przypominający wybuchającą bombę, strzały z pistoletu, kolizje na talerzach lub inne wersje głośnych dźwięków w czyjejś głowie podczas próby spania. Nie ma objawów bólu, obrzęku lub innych problemów fizycznych.
Kiedy głowa "wybucha", sytuacja jest zwykle opisywana jako proces wyłączenie mózg, podobny do martwego komputera. Kiedy mózg pójdzie spać, mózg "umrze" stopniowo, zaczynając od aspektów motorycznych, słuchowych i nerwowych, a następnie wizualizacji - ale wtedy coś jest nie tak w procesie. Niestety obecnie dostępne leki mogą jedynie zmniejszyć objętość eksplozji, ale w rzeczywistości nie zatrzymują dźwięku.
3. Progeria: 5 lat, wygląda na 80 lat
Ogólnie objawy starzenia zaczynają się pojawiać w średnim wieku. Ale dla dzieci, które mają Progerię lub Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3, ich wygląd wygląda nawet na 80-letnią starszą osobę, mimo że jego wiek nie skończył jeszcze dwóch lat. Mają wystające oczy, cienki nos z końcówką dzioba, cienkie usta, mały podbródek i wystające uszy. Progeria jest spowodowana wadami genetycznymi.
Nawet jeśli są umysłowo nieletni umysłowo, fizycznie, dzieci z progresją będą fizycznie starzeć się tak samo, jak osoby starsze. Począwszy od wypadania i przerzedzania, siwienia, zwiotczenia i pomarszczonej skóry tu i tam, cierpiących na bóle stawów, do utraty kości.
Progreria jest rzadkim stanem zagrażającym życiu. Na całym świecie jest tylko 48 dzieci, które z powodzeniem wyrosły na tę chorobę, przeciętnie dzieci urodzone z progerią nie przeżyją dłużej niż 13 lat. Istnieje jednak rodzina, która ma pięcioro dzieci z tą dziwną chorobą.
Progeria jest śmiertelna, ponieważ wiele z tych dzieci również rozwija choroby, które są zwykle związane ze starością, takie jak choroby serca i artretyzm. Doświadczają ostrego twardnienia tętnic (arterioskleroza), które rozpoczyna się w dzieciństwie, co powoduje atak serca lub udar mózgu w bardzo młodym wieku.
4. Choroba Stone Mana: wyrasta w ciele nowe kości
Medycznie znany jako Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), choroba Stone Mana jest jednym z najrzadszych, najbardziej bolesnych i najbardziej upośledzających warunków genetycznych. Choroba Stone Mana powoduje nowy wzrost kości, zastępując mięśnie, ścięgna, więzadła i inną tkankę łączną, która nie powinna być porośnięta kością.
Ta dziwna choroba jest spowodowana genetycznymi mutacjami w układzie odpornościowym organizmu w celu naprawy urazów. Po urazie, nowe kości rozwiną się w stawie, ograniczając ruch i tworząc drugi szkielet. Ten stan sprawia, że cierpiący jak żywy manekin porusza się sztywno. Nawet najmniejszy uraz i obrażenia, nawet ślady po wstrzyknięciu, mogą spowodować, że kości zaczną rosnąć.
Niestety nie ma skutecznego leczenia tego schorzenia poza przyjmowaniem leków przeciwbólowych. FOP występuje u jednego na dwa miliony osób, ale na świecie jest tylko 800 oficjalnie zarejestrowanych przypadków.
5. Xeroderma Pigmentosum: wampir w prawdziwym świecie
Ludzie potrzebują światła słonecznego, aby uzyskać witaminę D, ale około 1 na 1 milion ludzi ma xeroderma pigmentosum (XP) i są bardzo wrażliwi na światło UV. Muszą być naprawdę chronieni przed słońcem lub doświadczać oparzenie słoneczne ekstremalne i ciężkie uszkodzenia skóry.
Xeroderma pigmentosum (XP) to podtyp zaburzeń znany jako porfiria. Ten stan jest spowodowany mutacją rzadkiego enzymu, który powoduje, że skóra nie odzyskuje się po uszkodzeniu przez ekspozycję na promieniowanie UV.
Objawy zwykle pojawiają się jako pierwsze we wczesnym dzieciństwie, naznaczone ciężkimi pęcherzami po zaledwie kilku minutach ekspozycji. Oczy stają się czerwone, rozmyte i podrażnione przez promieniowanie UV.
Osoby z XP są bardzo narażone na raka skóry. Prawie połowa dzieci z XP rozwinie pewne typy raka skóry w wieku 10 lat. Szacuje się, że tylko jeden na 250 000 ludzi w Europie i Stanach Zjednoczonych ma XP. Chociaż dostępnych jest kilka metod leczenia, najlepszą profilaktyką ciężkiego uszkodzenia skóry jest pozostawanie w ciemności, z dala od słońca, jak wampir.
6. Złudzenie Cotarda: zombie w realnym świecie
Złudzeniem Cotarda zwanym syndromem Walking Corpse jest rzadkie zaburzenie psychiczne, w którym osoba wierzy całym sercem, że jest zombie. Są przekonani, że są martwi, ale ożywiani z powodów, które nie mają sensu, jeśli je usłyszymy. Na przykład czuł, że cała krew w jego ciele została wyczerpana, jego duch został zabrany przez diabła lub wszystkie jego narządy zostały rozebrane.
Niektóre osoby, które cierpią na ten syndrom, mogą również twierdzić, że czuje, że jego własne ciało gnije lub czuje się na jego skórze. Inni uważają, że nie mogą umrzeć (ponieważ są już martwi, według nich).
Pacjenci nie jedzą ani nie kąpią się, często spędzają czas na cmentarzu, chcąc wtopić się w ich własny "lud".
Ten stan jest najczęstszy wśród osób ze schizofrenią i osób, które doznały ciężkiego urazu głowy. Ludzie cierpiący na chroniczną deprywację snu lub cierpiący na psychozę po użyciu amfetaminy lub kokainy również często wykazują objawy zespołu Cotarda.
Uważa się, że złudzenie Cotarda powstaje z powodu ingerencji w obszar mózgu odpowiedzialny za rozpoznawanie i łączenie emocji z twarzą, w tym z własnymi twarzami. To powoduje, że osoby doświadczające dysocjacji odczuwają swoje ciało.
7. Alien Hand: Hands ma swoje własne życie
Alien Hand Syndrome to dziwna choroba, która uniemożliwia właścicielowi ciała kontrolowanie ruchów jego własnych rąk. Jakby obie jego ręce miały życie i sposób myślenia, który jest oddzielony od ciała ich rodzica.
Naukowcy uważają, że jest to efekt uboczny operacji mózgu lub oddzielenia funkcji płata mózgowego. Odkryli, że osoby z lewym i prawym mózgiem mogły poruszać się niezależnie od niezależnej woli. Czasami ten syndrom może powstać jako efekt uboczny, który rzadko występuje z powodu urazu mózgu.
Alien Hand Syndrome nie ma lekarstwa, ale dawanie czegoś do trzymania się za ręce wystarcza, aby tymczasowo przestać się ruszać. Badanie opublikowane przez czasopismo Neurologist donosi, że zastrzyki z botoksu mogą pomóc w opanowaniu tego zespołu.
8. Zespół Riley Day: super ludzie są odporni na ból
Zespół Riley-Day, znany jako rodzinna dysautonomia lub dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1 (HSN), jest rzadką mutacją genetyczną, która atakuje autonomiczny układ nerwowy łączący mózg i rdzeń kręgowy z mięśniami i komórkami, które wykrywają odczucia, takie jak dotyk, zapach, i ból. Zdolność do odczuwania bólu i temperatury jest bardzo zaburzona, czasami aż do momentu, w którym dana osoba w ogóle nie odczuwa bólu.
Aby rzeczywiście pokazać oznaki choroby, odpowiednie geny muszą zostać przekazane obojgu rodzicom. Stanowi temu towarzyszą częste wymioty i trudności w połykaniu.
Ponieważ HSN powoduje utratę czucia bólu, nie jest nowością dla cierpiących na przypadkowe złamania, a nawet martwicę, która powoduje śmierć tkanki ciała. Ludzie z HSN mogą nawet złamać kończyny lub ugryźć język bez odczuwania najmniejszego bólu. Brak wrażliwości na ból i ból może zagrażać życiu w wielu sytuacjach, a ponieważ urazy i urazy mogą pozostać nieleczone, wrzody i infekcje są częstymi działaniami niepożądanymi.
9. Syndrom obcego akcentu: nagle mówi się tysiącem języków
Akcenty mogą ujawnić wiele informacji o pochodzeniu danej osoby, a wiele osób próbowało mówić w języku obcym innym niż ich własny język ojczysty. Jednak u niektórych osób może rozwinąć się stan, który powoduje, że nagle stają się płynni w obcych językach i niekontrolowani, nawet jeśli nigdy wcześniej nie uczyli się ani nie odwiedzali miejsca pochodzenia tego języka. Często różne rodzaje akcentów mogą "wychodzić" w różnych momentach lub mogą być mieszane jednocześnie.
Osoby cierpiące na tę chorobę nie tylko zmieniają swoje akcenty i ton głosu, ale także zmieniają położenie języka podczas mówienia. Ta rzadka, rzadka choroba zwykle pojawia się jako efekt uboczny po udarze, ciężkiej migrenie lub innym uszkodzeniu mózgu. Jedynym sposobem leczenia tego schorzenia jest szeroka terapia logopedyczna, aby wytrenować mózg, aby mówić w określony sposób.
10. Hypertrichosis: wilkołak
Jeszcze jeden temat horrorów, które "inspirują" opisy tej rzadkiej choroby. Znane jako cognital lanuginose hypertrichosis, osoby urodzone z tym wrodzonym stanem mają zbyt szybki wzrost włosów, a wiele z nich jest spowodowanych mutacjami genetycznymi, które obejmują ciało, w tym twarz. Z tego powodu nadmierne owłosienie jest często określane jako zespół "wilkołaka" - bez kłów i przerażających ostrych pazurów.
Ten stan może być również spowodowany skutkami ubocznymi leczenia przeciw łysieniu, chociaż niektóre inne przypadki występują bez znanej przyczyny. Możliwości leczenia obejmują ogólną metodę usuwania włosów, chociaż nawet zwykłe woskowanie i laserowe zabiegi nie zapewniają długotrwałych efektów.
