Spis treści:
- Wideo medyczne: Prawda o Titanicu została ujawniona
- Jakie są rodzaje talasemii?
- Jak wykryć talasemię w moim ciele?
Wideo medyczne: Prawda o Titanicu została ujawniona
Talasemia jest dziedziczną chorobą krwi (od rodziców do dzieci poprzez geny), ponieważ organizm nie wytwarza wystarczającej ilości hemoglobiny, ważnego białka w krwinkach czerwonych. Kiedy nie ma wystarczającej ilości hemoglobiny, czerwone krwinki w organizmie nie mogą prawidłowo funkcjonować. Cykl życia czerwonych krwinek jest krótszy, więc krwinek czerwonych krąży mniej w krwioobiegu.
Czerwone krwinki funkcjonują, by przenosić tlen do wszystkich komórek ciała. Tlen staje się paliwem używanym przez komórki do funkcjonowania. Gdy liczba zdrowych krwinek czerwonych spada, zmniejsza się również pobór tlenu wysyłany do wszystkich innych komórek ciała. W rezultacie organizm odczuje zmęczenie, osłabienie lub duszność. Ten stan nazywa się anemią. Osoby z talasemią mogą odczuwać łagodne lub ciężkie objawy niedokrwistości. Ciężka niedokrwistość może uszkodzić narządy i spowodować śmierć.
Jakie są rodzaje talasemii?
Talasemia jest podzielona na dwie części, w oparciu o pewne części hemoglobiny dotkniętej chorobą (zazwyczaj "alfa" lub "beta") lub nasilenie talasemii (co jest wskazane przez opis cechy, nośnika, pośredniej lub durowej).
Hemoglobina, białko przenoszące tlen do wszystkich komórek w organizmie, składa się z dwóch różnych części zwanych alfa i beta. Talasemia, zwana "alfa" lub "beta", odnosi się do części hemoglobiny, która nie jest produkowana. Niskie warunki alfa są nazywane alfa talasemią, podczas gdy warunki niskiej beta są nazywane beta talasemią.
Przysłówki "cecha", "pomniejsze", "pośrednie" lub "główne" są używane do opisania, jak ciężkie są warunki talasemii. Pacjenci z cechą talasemii mogą doświadczyć jedynie łagodnej anemii lub nawet nie odczuwać żadnych objawów. Podczas gdy poważni pacjenci talasemii mogą wykazywać poważne objawy, które wymagają regularnych transfuzji krwi.
Zasada pochodnych talasemii jest taka sama jak charakterystyka koloru włosów i struktura ciała przekazywana z rodziców do ich dzieci. Rodzaj talasemii, której doznaje dana osoba, zależy od tego, jak bardzo natura i rodzaj talasemów odziedziczona jest po rodzicach. Na przykład, jeśli ktoś uzyska cechę beta talasemii od swojego ojca i matki, wtedy będzie miał beta talasemię major. Jeśli dana osoba otrzyma cechę alfa talasemii od swojej matki i otrzyma normalną alfa od ojca, będzie miał cechę alfa talasemii (lub alfa talasemię). Nawet jeśli masz cechę talasemii, zwykle nie odczujesz żadnych objawów. Jednakże możesz zmniejszyć talasemię u swoich dzieci i zwiększyć ryzyko wystąpienia talasemii.
W niektórych przypadkach, talasemia nazywana jest również stałą sprężystą, niedokrwistością Cooley'a lub obrzękiem limfatycznym hemoglobiny Bartka. Te nazwy są szczególnie używane w przypadku niektórych typów talasemii, na przykład Cooley Anemia to inna nazwa beta-talasemii major.
Jak wykryć talasemię w moim ciele?
Umiarkowane i ciężkie osoby cierpiące na talasję zwykle rozpoznają swój stan w dzieciństwie z powodu wcześniejszych ciężkich objawów niedokrwistości. Osoby z łagodnymi objawami talasem zostaną wykryte, ponieważ wykazują objawy niedokrwistości, a może dlatego, że lekarz stwierdził niedokrwistość podczas rutynowych badań krwi lub badań wykonywanych z innych powodów.
Ponieważ odziedziczona, talasemia jest zwykle postrzegana ze stanu innych członków rodziny. Niektórzy pacjenci wiedzą, że mają talasemię, ponieważ mają krewnych w podobnych warunkach.
Ludzie, którzy mają różnych członków rodziny w różnych krajach, mają wyższe ryzyko rozwoju talasemii. Cecha talasemii występuje częściej u ludzi z krajów śródziemnomorskich, takich jak Grecja i Turcja, a także z Azji, Afryki i Bliskiego Wschodu. Jeśli masz niedokrwistość, a także masz członków rodziny z tych obszarów, twój lekarz przeprowadzi dalsze badanie krwi, aby dowiedzieć się, czy masz talasemię, czy nie.
