Spis treści:
- Wideo medyczne: USG genetyczne I trymestru| Badanie prenatalne| Multimammy
- Badanie przesiewowe w czasie ciąży 1. trymestr
- 1. USG
- 2. Badanie krwi
- 3. Pobieranie próbek kosmówki kosmicznej
- Badanie przesiewowe w czasie ciąży 2. trymestr
- 1. Badanie krwi
- 2. Test cukru we krwi
- 3. Amniocenteza
- Badanie przesiewowe w czasie ciąży 3. trymestr
- ScreeningStrepococcus Grupa B
Wideo medyczne: USG genetyczne I trymestru| Badanie prenatalne| Multimammy
Prenatalny test przesiewowy lub testy przesiewowe w czasie ciąży to zestaw procedur wykonywanych podczas ciąży w celu ustalenia, czy dzieci mają tendencję do występowania pewnych nieprawidłowości lub wad wrodzonych. Większość tych testów nie jest inwazyjna. Testy te są zwykle wykonywane w pierwszym i drugim trymestrze, ale niektóre są również wykonywane w trzecim trymestrze.
Testy przesiewowe w czasie ciąży mogą jedynie wskazywać na ryzyko lub możliwość wystąpienia określonych stanów u płodu. Jeśli wyniki testu przesiewowego są pozytywne, do uzyskania dokładniejszych wyników potrzebny jest test diagnostyczny. Oto kilka badań przesiewowych, które są rutynowymi procedurami dla kobiet w ciąży.
Badanie przesiewowe w czasie ciąży 1. trymestr
Test przesiewowy w pierwszym trymestrze może rozpocząć się od 10 tygodnia ciąży, co stanowi połączenie ultrasonografii płodu (USG) i badania krwi matki.
1. USG
Ten test ma na celu określenie rozmiaru i pozycji dziecka. Pomaga także określić ryzyko wystąpienia wad płodu u płodu, obserwując strukturę kości i narządów dziecka.
Ultrasonografia przeznasadowa (NT) jest miarą wzrostu lub grubości płynu w tylnej części szyi płodu w 11-14 tygodniu ciąży u pacjentów z USG. Jeśli występuje więcej płynu niż zwykle, oznacza to ryzyko zespołu Downa u wyższych dzieci.
2. Badanie krwi
W pierwszym trymestrze przeprowadzane są dwa rodzaje matczynych testów surowicy krwi, mianowicie Ciążowe białko osocza (PAPP-A) i hormon hCG (Ludzka gonadotropina kosmówkowa) Jest to białko i hormon wytwarzany przez łożysko we wczesnej ciąży. Jeśli wyniki nie są prawidłowe, istnieje zwiększone ryzyko nieprawidłowości chromosomów.
Testy krwi są również przeprowadzane w celu określenia obecności chorób zakaźnych u niemowląt lub zwane testem TORCH. Ten test jest akronimem dla pięciu rodzajów infekcji zakaźnych, mianowicie toksoplazmozy, innych chorób (w tym HIV, kiły i odry), różyczki (niemieckiej odry), cytomegalii i opryszczki pospolitej.
Ponadto, badanie krwi będzie również użyte do określenia twojej grupy krwi i Rh (rezus), które określają twój związek Rh z rosnącym płodem.
3. Pobieranie próbek kosmówki kosmicznej
Pobieranie próbek kosmówki kosmicznej jest inwazyjnym testem przesiewowym, który przeprowadza się poprzez pobranie małych kawałków łożyska. Ten test zwykle przeprowadza się między 10 a 12 tygodniem ciąży.
Ten test jest zazwyczaj kontynuacją testu ultrasonograficznego NT i nieprawidłowych badań krwi. Ten test jest wykonywany, aby lepiej zapewnić obecność nieprawidłowości genetycznych u płodu, takich jak zespół Downa.
Badanie przesiewowe w czasie ciąży 2. trymestr
1. Badanie krwi
Badania krwi w drugim trymestrze ciąży obejmują kilka badań krwi wiele markerów. Ten test ma na celu określenie ryzyka wad wrodzonych lub zaburzeń genetycznych u niemowląt. Ten test powinien być przeprowadzony w 16-18 tygodniu ciąży.
Badanie krwi obejmuje:
- Poziomy alfa-fetoproteiny (AFP). Jest to białko wytwarzane zwykle przez wątrobę płodu i obecne w płynie otaczającym płód (płyn owodniowy lub płyn owodniowy) i przenika przez łożysko do krwi matki. Nienormalne poziomy AFP mogą zwiększać ryzyko, takie jak rozszczep kręgosłupa, zespół Downa lub inne nieprawidłowości chromosomalne, wady brzucha płodu i bliźniaki.
- Poziomy hormonów wytwarzane przez łożysko obejmują hCG, estriol i inhibun.
2. Test cukru we krwi
Test cukru we krwi służy do diagnozowania cukrzycy ciążowej. Jest to stan, który może rozwinąć się w czasie ciąży. Ten stan może zwiększyć poród przez cesarię, ponieważ dzieci matek z cukrzycą ciążową mają zwykle większy rozmiar.
Ten test można również wykonać po ciąży, jeśli kobieta ma wysoki poziom cukru we krwi podczas ciąży. Lub jeśli po porodzie masz niski poziom cukru we krwi.
Jest to seria testów wykonywanych po wypiciu słodkiego płynu zawierającego cukier. Jeśli masz dodatnią cukrzycę ciążową, masz większe ryzyko cukrzycy w ciągu najbliższych 10 lat i powinieneś otrzymać kolejny test po ciąży.
3. Amniocenteza
Podczas amniopunkcji usuwa się płyn owodniowy z badanej macicy. Zawiera komórki płodowe o takim samym składzie genetycznym jak niemowlęta, a także różne chemikalia wytwarzane przez ciało dziecka. Istnieje kilka rodzajów amniopunkcji.
Genetyczny test amniocentezy na zaburzenia genetyczne, takie jak rozszczep kręgosłupa. Ten test jest zwykle wykonywany po 15 tygodniu ciąży. Ten test jest zalecany, jeśli:
- Badanie przesiewowe podczas ciąży wykazuje nieprawidłowe wyniki.
- Ma nieprawidłowość chromosomową podczas poprzedniej ciąży.
- Kobiety w ciąży w wieku 35 lat lub starsze.
- Masz historię rodzinną pewnych chorób genetycznych.
Badanie przesiewowe w czasie ciąży 3. trymestr
ScreeningStrepococcus Grupa B
Strepococcus Grupa B (GBS) to grupa bakterii, które mogą powodować poważne infekcje u kobiet w ciąży i noworodków. GBS u zdrowych kobiet często występuje w okolicy jamy ustnej, gardła, przewodu pokarmowego i pochwy.
GBS w pochwie na ogół nie jest groźny dla kobiet, niezależnie od tego, czy są one w ciąży, czy nie. Jednak może to być bardzo niebezpieczne dla noworodków, którzy nie mają silnego układu odpornościowego. GBS może powodować poważne infekcje u dzieci zarażonych przy porodzie. Test ten wykonuje się poprzez pocieranie pochwy i odbytu ciężarnej kobiety w wieku 35 do 37 tygodni.
Jeśli wyniki badania przesiewowego GBS są pozytywne, pacjent otrzyma antybiotyki podczas porodu, aby zmniejszyć ryzyko zakażenia GBS przez dziecko.
