Spis treści:
Chociaż nadal jest to rzadka choroba, talasemia występuje w Indonezji bardzo często. Indonezja nadal zajmuje jeden z krajów o największym ryzyku talasemii na świecie. Według danych zebranych przez Światową Organizację Zdrowia lub WHO spośród 100 Indonezyjczyków jest 6 do 10 osób, które mają geny wywołujące talasemię w swoich ciałach.
Według prezesa indonezyjskiej Fundacji Talasemii, Ruswadi, cytowanej z Republiki, do tej pory poważni pacjenci, którzy nadal wymagają transfuzji krwi, osiągnęli rutynowo 7238 pacjentów. Oczywiście opiera się to wyłącznie na danych ze szpitali. Poza tym mogą istnieć takie, które nie są rejestrowane, aby liczba była większa.
Według Pustiki Amalii Wahidayat, lekarz z Wydziału Hematologii i Onkologii Wydziału Zdrowia Dziecka, Szkoła Medyczna Uniwersytetu Indonezji, cytowany przez Detik, kraje na Bliskim Wschodzie, kraje śródziemnomorskie, Grecja i Indonezja znajdują się w obszarze talii. To właśnie powoduje dużą liczbę pacjentów.
Wciąż według Pustiki cytowanej przez Indonezyjskie Stowarzyszenie Pediatrów, ten warunek nie był oparty na liczbie istniejących pacjentów. Widać to poprzez częstotliwość wykrytych nieprawidłowości genów.
Najwyższą prowincją w Indonezji dla przypadków talasemii jest prowincja West Java i Central Java. Jednak w Indonezji istnieje kilka grup etnicznych, o których wiadomo, że mają wysokie ryzyko talasemii, a mianowicie plemiona Kajang i Bugis.
Poznaj talasemię
Talasemia jest chorobą genetyczną dziedziczoną przez krew rodzinną. Mutacje genów, które występują, sprawiają, że organizm nie jest w stanie wyprodukować idealnej formy hemoglobiny. Hemoglobina znajdująca się w czerwonych krwinkach pełni funkcję tlenu. To powoduje, że krew nie jest w stanie prawidłowo przenosić tlenu.
Przyczyną talasemii jest dwa rodzaje białek tworzących hemoglobinę, mianowicie alfa globina i beta globina. Na podstawie tych białek istnieją dwa rodzaje talasemii. Pierwszym z nich jest alfa-talasemia, która występuje, ponieważ geny tworzące globinę alfa są tracone lub zmutowane. Drugi to beta talasemia, która pojawia się, gdy geny wpływają na produkcję białek beta globiny.
Zazwyczaj alfa-talasemia atakuje wiele osób w Azji Południowo-Wschodniej, na Bliskim Wschodzie, w Chinach i Afryce. Podczas gdy beta-talasemia występuje w regionie Morza Śródziemnego.
Objawy talasemii
W oparciu o pojawienie się lub brak objawów, talasemię dzieli się na dwie części, mianowicie talasemię durową i talasemię. Drobna talasemia jest tylko nośnikiem genu talasemii. Ich czerwone krwinki są mniejsze, ale większość z nich nie ma żadnych objawów.
Główną talasemią jest talasemia, która wykazuje pewne objawy. Jeśli ojciec i matka mają gen talasemii, wówczas ich płód jest zagrożony śmiercią pod koniec ciąży.
Ale dla tych, którzy zdołali przeżyć, będą cierpieć na anemię i stale potrzebują transfuzji krwi, aby poprzeć potrzebę hemoglobiny we krwi.
Poniżej przedstawiono typowe objawy talasemii.
- Nieprawidłowości w obrębie twarzy
- Zmęczenie
- Błąd wzrostu
- Krótki oddech
- Żółta skóra
Najlepszą profilaktyką talasemii jest badanie przesiewowe przed zawarciem małżeństwa. Jeśli obaj partnerzy noszą geny talasemii, jest prawie pewne, że jedno z ich dzieci rozwinie dużą talasemię i będzie potrzebowało transfuzji krwi do końca życia.
Ryzyko talasemii w plemionach Kajang i Bugis
W Indonezji w Indonezji istnieje kilka grup etnicznych, które są zagrożone beta-talasemią. Plemiona Kajang i Bugis mają duży potencjał. Dla tych z was, którzy pochodzą z plemienia Kajang i plemienia Bugis lub krew ich potomków, nigdy nie boli przeprowadzanie badań talasemii.
Badania przeprowadzone przez Dasrila Dauda i jego zespół z Uniwersytetu Hasanuddin Makassar w 2001 roku wykazały interesujące odkrycia. Badaniami objęto 1725 plemion w Południowym Sulawesi i 959 osób z innych plemion w Indonezji, takich jak Batak, Malaj, Jawajski, Bali, Sumba i Papua. Znaleziono 19 osób z beta talasemią w plemionach Bugis i Kajang, ale nie znaleziono ich w ogóle z innych plemion.
W 2002 r. Przeprowadzono również badanie, którego wynikiem była częstotliwość 4,2% dla nośnika genu beta-talasemii.
Według Sangkota Marzukiego w jego książce "Choroba tropikalna: od molekuły do łóżka", w oparciu o badania odkryto mutację genu beta globiny w plemieniu Bugis, której nie wykryto w populacji jawajskiej.
Dlaczego istnieje ryzyko wystąpienia wysokiej talasemii w plemieniu Kajang? Może to być związane ze zwyczajem plemienia Kajang. Tubylcy z plemienia Kajang znajdującego się w Regule Bulukumba w Południowym Celebesie mają wiążące zwyczaje, by poślubić innych ludzi w zwyczajowym obszarze. Jeśli nie, muszą żyć poza zwyczajowym obszarem. Dlatego też ojciec i matka tego samego zwyczajnego obszaru częściej rodzą dzieci z talasemią. Potem dziecko poślubi także z ludźmi, którzy mają podobne warunki.
Jednak nie ma dalszych badań w tej sprawie. Eksperci nadal monitorują i badają ryzyko talasemii u tych dwóch plemion w Indonezji, aby móc zastosować środki zapobiegawcze i skuteczne leczenie.
