Spis treści:
Wideo medyczne: Zaszłam w ciążę w wieku 15 lat i mój chłopak jest przerażony
Mały chłopiec w Meksyku w kwietniu 2016 r. Zdołał wstrząsnąć światem. Jaki jest artykuł?
Dziecko było pierwszym udanym narodziniem kontrowersyjnej metody poczęcia: troje rodziców. Oznacza to, że ten chłopiec przenosi informacje DNA od trzech różnych osób.
Zdezorientowany? Oto wszystko, co musisz wiedzieć o tym historycznym urodzeniu.
Dlaczego jest ktoś, kto zapładnia dziecko od trójki rodziców?
Matka i ojciec dziecka byli małżonkami z Jordanii, którzy stracili dwoje dzieci z poprzedniej ciąży z powodu rzadkiej choroby genetycznej zwanej zespołem Leigha. Matka nosi gen dla tej choroby w jej mitochondrialnym DNA. Jeśli mitochondria nie działają prawidłowo, komórka może umrzeć. W rezultacie funkcja serca, mózgu, mięśni, wątroby i płuc może zostać poważnie zakłócona.
Dziecko odziedziczy łańcuch DNA od swoich rodziców, ale dziedziczą one mitochondrialne DNA od strony matki, więc jeśli genetyczna matka niesie mutację w swoim DNA, potencjalne dzieci mogą rozwinąć różne zagrażające życiu schorzenia. Mitochondria zwykle pojawiają się w dzieciństwie i nadal pogarszają się z czasem, śmiertelne nawet przed dorosłością - często zabijają dzieci w pierwszych latach życia. Powikłania chorób mitochondrialnych obejmują udary, drgawki, ślepotę, głuchotę, cukrzycę, chorobę Parkinsona i niewydolność mięśni.
Kobiety, które są zagrożone dziedziczeniem tych mutacji, mają ograniczone możliwości wyboru, jeśli chcą urodzić zdrowe dziecko. Mitochondrialna choroba wrodzona nie jest leczona i dotyczy około 1 na 6500 dzieci w bardziej poważnej postaci.
Jaki jest proces planowania ciąży od trzech rodziców?
Dziecko zostało stworzone w ramach programu IVF (zapłodnienie in vitro), procedury obejmującej trzy osoby: matkę, ojca i dawcę. Naukowcy pobrali DNA z jądra komórki matki i włożyli materiał genetyczny do komórki jajowej dawcy. Rezultatem jest "nowo zaprojektowane" jajo z mitochondrialnym DNA ze zdrowego dawcy i DNA rdzenia od matki. Jajo jest następnie zapładniane plemnikiem od ojca poza macicą matki, aż stanie się zarodkiem. Następnie zarodek wszczepia się z powrotem do macicy matki, aby przejść 37 tygodni ciąży.
Projektowanie embrionu za pomocą mitochondrialnego dawstwa daje matkom z mutacjami mitochondrialnymi możliwość poczęcia i zrodzenia zdrowych dzieci bez wad genetycznych. Ponadto ta procedura może na zawsze wyeliminować wady mitochondrialne całkowicie z linii rodowej.
Jaka jest różnica między tą techniką a zwykłym programem IVF?
Podczas normalnej procedury IVF próbki całych jaj i plemników pobranych z każdej partii zostaną zebrane w laboratorium w celu umożliwienia zapłodnienia. Dzięki tej procedurze można użyć kombinacji oryginalnego jajka i nasienia twojego partnera i partnera, lub nasienia dawcy i jaj. W procesie zwykłego zapłodnienia in vitro dane DNA pochodzi tylko od dwóch stron, a mianowicie od dwóch biologicznych rodziców lub jednego rodzica i jednego dawcy.
"Trójpodziałowy" proces IVF obejmuje konwersję DNA, tak że powstały zarodek ma rdzeń DNA od obojga rodziców oraz mitochondrialny DNA i odrobinę resztkowego DNA rdzenia od dawcy; stąd pochodzi określenie "trójka rodziców". Oznacza to, że dzieci stworzone z tej metody nawożenia będą genetycznie powiązane z dawcami, ale jednocześnie podstawowe ślady DNA dawców stanowią tylko niewielką część materiału genetycznego dziecka - tylko około 0,1% genów donorowych jest zawartych w mitochondriach. nas (pozostałe 99,9% pochodzi z jądra komórkowego matki i biologicznego ojca).
Tak więc w rzeczywistości związek "krwi" między dawcami a dziećmi jest uważany za dalece niewystarczający, aby darczyńców można było uznać za prawdziwych rodziców.
Dlaczego technika "trzech rodziców" jest kontrowersyjna?
Niektórzy ludzie sprzeciwiają się względom religijnym lub etycznym, zwłaszcza gdy są oglądane z technik, które obejmują modyfikację i genetyczny projekt jaj w celu stworzenia kolejnego zarodka. Tak więc wiele założeń, że technika IVF tych trzech osób wydaje się "zakłócać przeznaczenie natury".
Drugą sprawą jest to, że tworząc mieszankę nowego materiału genetycznego, możesz również stworzyć zmiany genetyczne, które są całkowicie nowe i mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie, zanim będziemy mieli okazję dowiedzieć się, czy te zmiany są niebezpieczne. Na przykład genetycznie zmienione męskie plemniki będą miały wpływ na kod genetyczny jaj lub plemników ich dzieci, a następnie ich wnuków, prawnuków i tak dalej, powodując pewne problemy z płodnością lub przewlekłe choroby, które nie występowały w poprzednich pokoleniach.
Lata 90. były ostatnim razem, kiedy naukowcy próbowali zaprojektować DNA dziecka za pomocą próbki trzech osób, kiedy wstrzyknęli mitochondrialne DNA od dawcy do jajeczka innej kobiety, wraz z nasieniem jej partnera. Dwa z wytworzonych zarodków rozwinęły zaburzenia genetyczne, więc ta procedura została zatrzymana przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków. Problem może wynikać z płodu, który ma mitochondria z dwóch źródeł.
Z drugiej strony ci, którzy są metodami alternatywnymi, twierdzą, że zastępowanie mitochondriów nie jest tak naprawdę modyfikacją. Pobrane mitochondria są produkowane naturalnie przez dawców (w jajach dawców) i nie są modyfikowane ani nie są produktami syntetycznymi. Oznacza to, że badacze używają materiału genetycznego występującego w przyrodzie, nie dodając niczego nowego, co jest fundamentalne lub sztuczne. Nalegają, że metoda zastępowania mitochondriów jest bardziej jak przeszczep niż inżynieria genetyczna.
PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ:
- Czynniki, które powodują ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka
- Większość jedzenia ziemniaków może być niebezpieczna dla ciąży
- Przyczyny i objawy osoby doświadczającej fałszywej ciąży (pseudocyesis)
