Spis treści:
- Wideo medyczne: Amniocentesis (Amniotic Fluid Test)
- Pełna liczba krwi (CBC)
- Liczba retikulocytów
- Rozmaz obwodowy
- Test Coombsa
- Test haptoglobiny, bilirubiny i funkcji wątroby
- Elektroforeza hemoglobiny
- Test na napadową nocną hemoglobinurię (PNH)
- Test wrażliwości na osmozę
- Dehydrogenaza niedoboru glukozo-6-fosforanu (G6PD)
- Test moczu
- Test szpiku kostnego
- Inne testy w celu znalezienia przyczyny niedokrwistości
- Test niedokrwistości sierpowatej i niedobór G6PD u dzieci
Wideo medyczne: Amniocentesis (Amniotic Fluid Test)
Do diagnostyki niedokrwistości hemolitycznej stosuje się wiele testów. Testy te mogą pomóc zdiagnozować, wyszukać przyczyny i dowiedzieć się, jak poważny jest ten stan.
Pełna liczba krwi (CBC)
W wielu przypadkach wstępnym testem stosowanym do diagnozowania anemii jest liczba krwinek (CBC). CBC może mierzyć części krwi.
Ten test sprawdza poziom hemoglobiny i hematokrytu. Hemoglobina jest białkiem bogatym w żelazo w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen do ciała, podczas gdy hematokryt jest miarą przestrzeni czerwonych krwinek we krwi. Niski poziom hemoglobiny lub hematokrytu jest oznaką niedokrwistości.
Normalny zakres poziomów hemoglobiny i hematokrytu może się różnić w zależności od niektórych rasowych i etnicznych populacji. Lekarz wyjaśni ci wyniki testu w całości.
CBC jest również używany do sprawdzania liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek we krwi. Nieprawidłowe wyniki są oznaką niedokrwistości hemolitycznej, innych chorób krwi, zakażeń lub innych chorób.
Ponadto CBC może sprawdzić znaczy korpuskularny Tom (MCV). MCV to średni rozmiar czerwonych krwinek. Wyniki mogą być wykorzystane jako wskazówka dla przyczyny twojej niedokrwistości.
Jeśli wyniki CBC wskazują, że masz niedokrwistość, możesz potrzebować kolejnego badania krwi, aby ustalić rodzaj i ciężkość niedokrwistości, którą masz.
Liczba retikulocytów
Liczba retikulocytów zmierz liczbę różowych krwinek we krwi. Test ten oceni działanie szpiku kostnego w prawidłowym wytwarzaniu czerwonych krwinek.
Ludzie, u których występuje niedokrwistość hemolityczna, zwykle mają wysoką liczbę retikulocytów, ponieważ ich szpik kostny ciężko pracuje, aby zastąpić zniszczone krwinki czerwone.
Rozmaz obwodowy
W tym teście lekarz przeprowadzi badanie czerwonych krwinek za pomocą mikroskopu. Niektóre typy niedokrwistości hemolitycznej zmieniają normalny kształt czerwonych krwinek.
Test Coombsa
Ten test może wskazywać na obecność lub brak przeciwciał wytwarzanych przez organizm w celu niszczenia czerwonych krwinek.
Test haptoglobiny, bilirubiny i funkcji wątroby
Kiedy się rozpada, czerwone krwinki uwalniają hemoglobinę do krwioobiegu. Hemoglobina łączy się z substancją chemiczną o nazwie haptoglobin. Niski poziom haptoglobiny w krwiobiegu jest oznaką niedokrwistości hemolitycznej.
Hemoglobina jest rozkładana na związki zwane bilirubiną. Wysoki poziom bilirubiny we krwi może być oznaką niedokrwistości hemolitycznej. Wysokie poziomy tych związków występują również z powodu kilku chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego. Tak więc, możesz potrzebować testu czynności wątroby, aby znaleźć przyczynę wysokich poziomów bilirubiny w twoim ciele.
Elektroforeza hemoglobiny
Ten test w szczególności sprawdza różne rodzaje hemoglobiny we krwi. Może to pomóc w zdiagnozowaniu rodzaju anemii, którą masz.
Test na napadową nocną hemoglobinurię (PNH)
PNH służy do wykrywania czerwonych krwinek, które tracą pewne białka.
Test wrażliwości na osmozę
Ten test jest wykonywany w celu znalezienia czerwonych krwinek, które są bardziej kruche niż zwykłe czerwone krwinki. Te komórki mogą być znakiem dziedziczna sferocytoza (rodzaj dziedzicznej niedokrwistości hemolitycznej).
Dehydrogenaza niedoboru glukozo-6-fosforanu (G6PD)
W przypadku niedoboru G6PD czerwone krwinki tracą ważny enzym zwany G6PD. Ten test służy do wyszukiwania enzymów utraconych w próbkach krwi.
Test moczu
Badanie moczu wykryje obecność wolnej hemoglobiny (białka przenoszącego tlen we krwi) i żelaza.
Test szpiku kostnego
Test szpiku kostnego może pokazać wydajność twojego zdrowego szpiku kostnego w wytwarzaniu wystarczającej liczby komórek krwi. Test szpiku dzieli się na dwie części, a mianowicie aspirację i biopsję.
W celu zasysania szpiku kostnego lekarz weźmie niewielką ilość płynu ze szpiku kostnego za pomocą igły. Próbkę bada się pod mikroskopem w celu zbadania uszkodzonych komórek.
Tymczasem biopsja szpiku kostnego może być wykonana jednocześnie lub po aspiracji. W tym teście lekarz weźmie niewielką ilość tkanki szpiku kostnego przez igłę. Próbki tkanek są badane w celu określenia liczby i rodzaju komórek w szpiku kostnym.
Nie może być konieczne poddanie się badaniu szpiku kostnego, jeżeli badanie krwi wykazało przyczynę niedokrwistości hemolitycznej.
Inne testy w celu znalezienia przyczyny niedokrwistości
Ponieważ niedokrwistość ma wiele przyczyn, możesz zostać przetestowany pod kątem takich warunków jak:
- Niewydolność nerek
- Zatrucie ołowiem
- Niedobór witaminy lub żelaza
Test niedokrwistości sierpowatej i niedobór G6PD u dzieci
W niektórych krajach zalecono badania anemii sierpowatej i niedobór D6PD noworodkom. Ten rodzaj dziedzicznej niedokrwistości hemolitycznej można wykryć za pomocą rutynowych badań krwi.
Ważne jest jak najwcześniejsze zdiagnozowanie niedokrwistości hemolitycznej, aby dzieci mogły uzyskać odpowiednie leczenie.
