Spis treści:
- Kraniosynostoza jest deformacją czaszki dziecka
- Co powoduje kraniosynostozę?
- Rodzaje kraniosynostozy
- Objawy kraniosynostoza
- Jak diagnozuje się craniosynostosis?
- Leczenie Craniosynostosis
- Powikłania, które mogą wystąpić z powodu kraniosynostozy
Ciąża jest najważniejszym okresem dla rozwoju dziecka. W związku z tym kobietom w ciąży należy dbać o zdrowie i dietę. Istnieje jednak możliwość, że istnieje ryzyko dzieci urodzone niepełnosprawne mimo że rodzice zadbali o swoją ciążę. Jedną z form wady wrodzonej, która może wystąpić, jest kraniosynostoza. Kraniosynostoza jest stanem nieprawidłowości kości czaszki dziecka, która pogorszy się, jeśli nie zostanie szybko leczona.
Kraniosynostoza jest deformacją czaszki dziecka
Kraniosynostoza jest stanem wad wrodzonych, który powoduje, że kształt głowy dziecka jest nienormalny z powodu jego obecności nieprawidłowości w czaszce. Kość czaszki nie jest pojedynczą kością samodzielną, ale połączeniem siedmiu różnych płytek kostnych. Siedem kości jest połączonych ze sobą siecią o nazwie sutura.
Elastyczny szew pozwala kości rozszerzać się w następstwie wzrostu objętości mózgu. Z czasem szew twardnieje i zamyka się ostatecznie, łącząc siedem płytek kości, aby stać się nienaruszonymi kościami czaszki.
Uważa się, że dzieci doświadczają kraniosynostozy, jeśli jedna lub kilka tkanek zszywa się szybciej niż powinny. W rezultacie mózg dziecka nie może rozwinąć się optymalnie, ponieważ jest utrudniony przez kości czaszki, które są już połączone. Ten stan jest bardzo niebezpieczny, ponieważ może powodować pewne zaburzenia i nieprawidłowości.
Nieproporcjonalny kształt czaszki może powodować przedłużone bóle głowy, zaburzenia widzenia i problemy psychologiczne.
Co powoduje kraniosynostozę?
Przyczyna kraniosynostozy jest nieznana. Mimo to, czasami ten stan jest związany z zaburzeniami genetycznymi, takimi jak zespół Aperta, zespół Pfeiffera, zespół Crouzona i wiele innych. W niektórych przypadkach kraniosynostoza jest spowodowana połączeniem ekspozycji na substancje chemiczne podczas ciąży i czynników genetycznych.
Rodzaje kraniosynostozy
W zależności od rodzaju szwu związanego z przyspieszeniem zamknięcia czaszki, czaszkowicyza podzielona jest na cztery typy, a mianowicie:
- Sagittal. To jest miłe kraniosynostoza najczęściej spotykany. Jak sama nazwa wskazuje, interferencja ta występuje, gdy część strzałkowy, który rozciąga się od przodu do tyłu czaszki (górnej korony), zamyka się zbyt wcześnie. Zaburzenie to powoduje wydłużenie i lekkie spłaszczenie głowy.
- Coronal. Szew koronowy rozciąga się od prawego i lewego ucha do górnej części czaszki. Wcześniejsze zamknięcie tej sekcji może spowodować nierówne kształty czoła i nierówności.
- Metopic. Metopowy szew rozciąga się od nosa przez linię środkową czoła do korony i jest połączony ze strzałkowym strzałem w górnej części czaszki. Wczesne zamknięcie szwu powoduje, że czoło tworzy trójkąt z rozszerzeniem głowy.
- Lambdoid. Wczesne zamknięcie występuje w szycie lambdoid, które przebiega od prawej do lewej z tyłu czaszki. Powoduje to, że część główki dziecka wygląda płasko, a pozycja jednego ucha jest większa od drugiej. Kardiosynostoza lambda jest bardzo rzadka.
Objawy kraniosynostoza
Objawy i oznaki kraniosynostoza pojawia się zwykle, gdy dziecko rodzi się i staje się bardziej widoczne po kilku miesiącach. Objawy te obejmują:
- Korona głowy dziecka nie jest widoczna.
- Kształt czaszki dziecka wygląda dziwnie (nieproporcjonalnie).
- Zwiększone ciśnienie wewnątrz czaszki dziecka.
- Głowa dziecka nie rozwija się wraz z wiekiem.
W niektórych przypadkach kraniosynostoza powodując zaburzenie lub uszkodzenie mózgu i ogólnie hamuje proces wzrostu. Oto objawy, na które należy zwrócić uwagę.
- Nagłe wymioty, bez poprzedzania nudnościami.
- Utrata słuchu.
- Oczy są opuchnięte lub trudno się poruszają.
- Spać częściej i rzadko grać.
- Dźwięk głośnego i nieregularnego oddechu.
- Łatwiej płakać niż zwykle.
Jak diagnozuje się craniosynostosis?
Kraniosynostoza jest zaburzeniemmuszą być obsługiwane przez lekarzy i specjalistów, takich jak neurochirurdzy dziecięcy lub chirurdzy plastyczni. Aby zdiagnozować kraniosynostozę, trzeba będzie przeprowadzić kilka kontroli.
- Badanie fizyczne. Podczas tego badania lekarz zmierzy głowę dziecka i poczuje całą powierzchnię głowy, aby sprawdzić stan szwu i korony.
- Skanuj. Badanie to obejmuje badanie TK, MRI lub prześwietlenie głowy. Celem tego testu jest sprawdzenie, czy istnieje tkanka szwu, która zamyka się szybciej niż normalnie. Skanowanie laserowe można również wykonać, aby uzyskać dokładną wielkość czaszki i głowy.
- Test DNA. Jeśli podejrzewa się związek z innym zaburzeniem genetycznym, można przeprowadzić test DNA w celu określenia rodzaju nieprawidłowości genetycznej, która jest przyczyną.
Leczenie Craniosynostosis
Kraniosynostoza o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu nie wymaga poważnego leczenia. Lekarze zazwyczaj zalecają dziecku używanie specjalnego hełmu, który służy do wygładzania kształtu czaszki i wspomagania rozwoju mózgu.
Jeśli kraniosynostoza ciężka, operacja musi zostać wykonana, aby zmniejszyć i zapobiec ciśnieniu mózgowemu, zapewnić miejsce dla rozwoju mózgu i wygładzić kształt czaszki.
Istnieją dwa rodzaje operacji, które można wykonać w leczeniu kraniosynostozy, a mianowicie:
- Chirurgia endoskopowa. Ta minimalnie inwazyjna operacja jest odpowiednia dla dzieci w wieku poniżej sześciu miesięcy, pod warunkiem, że tylko jeden szew stanowi problem. Poprzez tę operację, problematyczne szwy zostaną otwarte, aby mózg mógł się normalnie rozwinąć.
- Otwarta operacja. Ten rodzaj operacji jest wykonywany dla dzieci powyżej szóstego miesiąca życia, a nie tylko w przypadku kłopotliwych szwów, ale także w celu poprawy nieproporcjonalnego kształtu czaszki. Okres rekonwalescencji po operacji jest dłuższy niż w chirurgii endoskopowej.
Kask może być stosowany w celu wygładzenia kształtu czaszki po operacji endoskopowej, ale w chirurgii otwartej terapia ta nie jest potrzebna.
Powikłania, które mogą wystąpić z powodu kraniosynostozy
Kraniosynostoza to schorzenie, które należy leczyć tak szybko, jak to możliwe. Po opóźnieniu dzieci są narażone na rozwój zaburzeń mózgu. Ponadto może również powodować defekty kształtu twarzy, które mogą obniżyć jakość życia dzieci w przyszłości.
Dzieci z kraniosynostozą są poważnie zagrożone wystąpieniem zwiększonego ciśnienia w czaszce. Jeśli nie jest leczone, to zwiększone ciśnienie w czaszce może spowodować opóźnienie rozwoju, upośledzenie funkcji poznawczych, ślepotę, drgawki, a nawet śmierć (chociaż rzadko).
