Spis treści:
Wideo medyczne: TYPOWY ZWIĄZEK 2
Ssaki, większość innych zwierząt i niektóre rośliny ewoluowały, aby uniknąć chowu wsobnego, w dowolnej postaci. Niektóre inne, takie jak czerwone czereśnie, nawet rozwijają się biochemicznie złożone, aby zapewnić, że ich kwiaty nie mogą być nawożone samodzielnie lub przez inne genetycznie podobne osobniki.
Większość zwierząt hord (takich jak lwy, naczelne i psy) wyrzuca młodych mężczyzn ze swoich zgromadzeń, aby uniknąć małżeństwa z siostrami. Nawet muszki owocowe mają mechanizm wyczuwania, aby uniknąć możliwości chowu wsobnego w swojej grupie, tak więc nawet w zamkniętej populacji zachowują większą różnorodność genetyczną niż powinni z losowymi małżeństwami.
Małżeństwo pomiędzy rodzeństwem i między rodzicami a dziećmi jest zakazane w każdej ludzkiej kulturze - z bardzo ograniczoną liczbą wyjątków. Spojrzenie na pomysł uprawiania seksu z twoim rodzeństwem lub rodzeństwem, albo twoimi własnymi rodzicami lub dziećmi, jest przerażającym cieniem - prawie nigdy nie wyobrażonym, nawet - dla większości ludzi. Reporting from Psychology Today, psycholog Jonathan Haidt stwierdził, że prawie wszyscy zdecydowanie odrzucają perspektywę stosunków seksualnych między rodzeństwem, nawet w sytuacjach wyobrażeniowych nie ma możliwości zajścia w ciążę.
Dlaczego żywe stworzenia unikają małżeństwa we krwi, czyli kazirodztwa? Zasadniczo stosunki krwi mają bardzo zły wpływ na populację lub potomstwo wyników małżeństwa.
Potomstwo chowu wsobnego ma bardzo duże szanse na urodzenie z poważnymi wadami wrodzonymi
Inbredowanie, czyli kazirodztwo, to układ małżeński pomiędzy dwiema osobami, które są blisko spokrewnionymi genetycznie lub rodzinnymi liniami, w których dwie osoby zaangażowane w to małżeństwo niosą allele od jednego przodka.
Kazirodztwo jest uważane za problem humanitarny, ponieważ praktyka ta daje większe możliwości potomstwu otrzymywania niszczycielskich alleli recesywnych wyrażanych fenotypowo. Fenotyp to opis rzeczywistych cech fizycznych, w tym pozornie banalnych cech, takich jak wzrost i kolor oczu, a także ogólna kondycja ciała, historia chorób, zachowanie oraz ogólny charakter i natura.
Krótko mówiąc, potomek krwi będzie miał bardzo małą różnorodność genetyczną w swoim DNA, ponieważ pochodna DNA od ojca i matki jest podobna. Brak zmian w DNA może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie, w tym na szansę na rzadkie choroby genetyczne - albinizm, mukowiscydozę, hemofilię i tak dalej.
Do innych skutków chowu wsobnego należą zwiększona niepłodność (u rodziców i ich potomstwa), wady wrodzone, takie jak twarzowa, rozszczepowa asymetria wargowa lub zahamowanie wzrostu dorosłych, problemy z sercem, niektóre rodzaje nowotworów, mała masa urodzeniowa, powolne tempo wzrostu i śmierć noworodków. Jedno z badań wykazało, że 40 procent dzieci ze związku krwi między dwiema osobami pierwszego stopnia (rodzinami nuklearnymi) urodziło się z autosomalnymi zaburzeniami recesywnymi, wrodzonymi wadami fizycznymi lub ciężkimi niedoborami intelektualnymi.
Potomstwo małżeństwa krwi odziedziczy tę samą chorobę
Każda osoba ma dwa zestawy 23 chromosomów, jeden zestaw od ojca i drugi odziedziczony po matce (łącznie 46 chromosomów). Każdy zestaw chromosomów ma taki sam zestaw genów - działa on na ciebie, co oznacza, że masz jedną kopię każdego genu. Najważniejszym punktem, który sprawia, że każda istota ludzka jest inna i wyjątkowa, jest to, że kopia genu od matki może się bardzo różnić od kopii, którą otrzymałeś od ojca.
Na przykład gen, który sprawia, że twoje włosy są czarne, składa się z jednej czarnej i nie czarnej wersji (jest to inna wersja nazywana allelem). Generator pigmentów skóry (melanina) składa się z jednej normalnej wersji, a druga z wadliwych. Jeśli masz tylko uszkodzony gen wytwarzający pigment, będziesz miał albinizm (niedobór pigmentu skóry).
Posiadanie dwóch par genów jest genialnym systemem. Ponieważ jeśli jedna kopia twojego genu jest uszkodzona (jak powyższy przykład), nadal masz kopię genu jako kopię zapasową. W rzeczywistości osoby, które mają tylko jeden uszkodzony gen, nie mają automatycznie bielactwa, ponieważ istniejąca kopia wytworzy wystarczającą ilość melaniny, aby pokryć niedobór.
Jednak ludzie, którzy mają jeden uszkodzony gen, nadal dziedziczą gen potomstwu - zwanemu "nosicielem", ponieważ posiadają jedną kopię, ale nie mają choroby. To tutaj zacznie się narastać problem dla potomków kazirodztwa.
Jeśli na przykład jest kobieta przewoźnik gen jest uszkodzony, więc ma 50 procent powrotu do domu, aby sprowadzić ten gen do swojego dziecka. Zwykle nie będzie to problemem, o ile szuka partnera, który ma dwie pary zdrowych genów, więc ich potomstwo prawie na pewno otrzyma przynajmniej jedną kopię zdrowego genu. Ale w przypadku kazirodztwa jest bardzo prawdopodobne, że twój partner (na przykład twój brat lub siostra) nosi ten sam rodzaj złamanego genu, ponieważ został przekazany rodzicom. Jeśli więc weźmiesz przykład albinizmu, oznacza to, że oboje jesteście rodzicami przewoźnik z genu, który uszkadza melaninę. Ty i twój partner macie 50 procent szans na przekazanie uszkodzonego genu na Twoje dziecko, aby twoje potomstwo miało 25 procent szans na albinizm - wygląda na trywialne, ale liczba ta jest rzeczywiście bardzo wysoka.
Rzeczywiście, nie każdy, kto ma albinizm (lub inne rzadkie choroby) jest z pewnością produkcją chowu wsobnego. Każdy ma pięć lub dziesięć uszkodzonych genów ukrywających się w ich DNA. Innymi słowy, los również odgrywa rolę, gdy wybierasz partnera, bez względu na to, czy nosisz uszkodzony gen, jak ty, czy nie.
Ale w przypadku kazirodztwa ryzyko, że oboje nosicie uszkodzony gen, staje się bardzo wysokie. Każda rodzina może mieć swój własny gen chorobowy (taki jak cukrzyca), a małżeństwo z krwi stanowi szansę dla dwóch osób przewoźnik z uszkodzonego genu, aby odziedziczyć dwie kopie uszkodzonego genu dla swoich dzieci. W końcu ich potomstwo może mieć chorobę.
Mniejsze zróżnicowanie DNA, system organizmu słabnie
Na to podwyższone ryzyko wpływa również osłabienie układu odpornościowego organizmu, którego doświadczają dzieci z rodziców krwi z powodu braku zmian DNA.
Układ odpornościowy zależy od ważnych składników DNA zwanych Głównym Kompleksem Histokompatybilności (MHC). MHC składa się z grupy genów, które służą jako antidotum na choroby.
Kluczem do zdolności MHC do skutecznej walki z chorobą jest posiadanie jak największej liczby odmian alleli. Im bardziej zróżnicowany jest twój allel, tym lepsze ciało będzie walczyć z chorobą. Różnorodność jest ważna, ponieważ każdy gen MHC działa w celu zwalczania różnych chorób. Ponadto każdy allel MHC może pomóc ciału w wykryciu różnego rodzaju obcych ciał, które przenikają do organizmu.
Kiedy jesteście zaangażowani w chów wsobny i macie potomstwo z tego związku, wasze dzieci będą miały różne łańcuchy DNA. Co oznacza, że dzieci z kazirodczym związkiem mają allele MHC, które mają niewielką lub żadną różnorodność. Posiadanie ograniczonego allelu MHC utrudni organizmowi wykrycie różnych obcych materiałów, tak że osoba będzie szybciej chorować, ponieważ układ odpornościowy nie może działać optymalnie w walce z różnymi rodzajami chorób. Rezultatem jest chora osoba.
PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ:
- 7 Obowiązkowe badania lekarskie przed małżeństwem
- Czy to prawda, że Inteligencja dzieci została opuszczona od Matki?
- Co powoduje, że krew miesza się z nasieniem?
