Spis treści:
- Wideo medyczne: 💊Leki, które NIE leczą przeziębienia 🤒😰
- Standardowe leczenie talasemii
- Transfuzja krwi
- Terapia chelatująca żelazo
- Dodatek kwasu foliowego
- Inne zabiegi
- Przeszczep komórek macierzystych krwi i szpiku
- Leczenie w przyszłości
- Potraktuj komplikacje
Wideo medyczne: 💊Leki, które NIE leczą przeziębienia 🤒😰
Leczenie zależy od rodzaju i nasilenia talasemii, której doznał każdy pacjent. Pacjenci z cechą alfa lub beta talasemii wykazują łagodne objawy, a nawet brak objawów. Pacjenci ci mogą potrzebować tylko niewielkiego lub żadnego leczenia.
W przypadkach ciężkiej lub łagodnej talasem, lekarze zalecają trzy rodzaje standardowego leczenia, mianowicie transfuzję krwi, terapię chelatującą żelazem (terapia chelatująca żelazo) i suplementy kwasu foliowego. Inne rodzaje leczenia, które zostały opracowane lub nadal są w procesie testowania, są rzadko stosowane.
Standardowe leczenie talasemii
Transfuzja krwi
Transfuzja krwinek czerwonych to główne leczenie osób z umiarkowaną lub ciężką talasemią. Zabieg ten może zwiększyć liczbę zdrowych czerwonych krwinek z prawidłową hemoglobiną.
Podczas transfuzji krwi igłę wprowadza się dożylnie (IV) w jedno z naczyń krwionośnych, dopóki zdrowa krew nie dostanie się do organizmu. Procedura zwykle trwa 1-4 godziny.
Czerwone krwinki trwają tylko około 120 dni. W związku z tym konieczne może być poddanie się wielokrotnym transfuzjom w celu utrzymania zdrowego zaopatrzenia w krwinki czerwone.
W przypadku pacjentów z hemofilią H lub beta talasemią intermedialną, może być konieczne transfuzję krwi w określonych warunkach, na przykład w przypadku infekcji lub innej choroby lub w przypadku ciężkiej niedokrwistości powodującej zmęczenie.
W przypadku osób z poważną postacią beta talasemii (niedokrwistość Cooleya) może być konieczne regularne transfuzje krwi (co 2-4 tygodnie). Ta transfuzja pomoże ci utrzymać normalny poziom hemoglobiny i czerwonych krwinek.
Transfuzja krwi może pomóc Ci poczuć się lepiej, cieszyć się codziennymi czynnościami i żyć normalnie. Chociaż jest to bardzo użyteczne dla bezpieczeństwa życia, to leczenie jest dość kosztowne i niesie ryzyko przeniesienia infekcji i wirusów (takich jak zapalenie wątroby). Jednak ryzyko infekcji i transmisji wirusa jest bardzo niskie w Stanach Zjednoczonych, ponieważ było to wynikiem surowego badania krwi.
Terapia chelatująca żelazo
Hemoglobina w czerwonych krwinkach to białko bogate w żelazo. Poprzez regularną transfuzję żelazo we krwi gromadzi się w niektórych narządach, takich jak wątroba, serce i inne narządy. Ten stan nazywa się żelaznym przeciążeniem lub nadmiar żelaza.
Aby temu zapobiec, lekarze stosują chelatowanie żelaza, aby pozbyć się nadmiaru żelaza z organizmu. Dwa główne leki stosowane w terapii chelatującej żelazo to:
- Deferoksamina jest płynnym lekiem podawanym powoli pod skórę, zwykle za pomocą małej przenośnej pompy, która jest używana przez noc. Ta terapia wymaga czasu i jest trochę bolesna. Skutki uboczne tego leku są osłabione widzenie i słyszenie.
- Deferasirox to pigułka przyjmowana 1 raz dziennie. Skutki uboczne tego leku to ból głowy, nudności (niewygodny żołądek), wymioty, biegunka, ból stawów i zmęczenie.
Dodatek kwasu foliowego
Kwas foliowy to witamina B, która pomaga budować zdrowe krwinki czerwone. Lekarze mogą zalecać suplementy kwasu foliowego oprócz leczenia transfuzji krwi i / lub terapii chelatującej żelazo.
Inne zabiegi
Poniżej przedstawione zostaną inne metody leczenia talasemii, które zostały opracowane lub przechodzą fazę testową (ale rzadziej).
Przeszczep komórek macierzystych krwi i szpiku
Przeszczepy krwi i komórki macierzyste szpiku są przeprowadzane w celu zastąpienia uszkodzonych komórek macierzystych zdrowymi od dawców. Komórki macierzyste to komórki szpiku kostnego, które odgrywają rolę w wytwarzaniu czerwonych krwinek i innych typów komórek krwi.
Przeszczep komórek macierzystych to jedyne leczenie, które może wyleczyć talasemię. Ale tylko kilku ciężkich pacjentów z talasemią może znaleźć odpowiedniego dawcę.
Leczenie w przyszłości
Naukowcy kontynuują opracowywanie nowych metod leczenia talasemii. Być może w przyszłości nastąpi terapia polegająca na wprowadzeniu normalnych genów hemoglobiny do komórek macierzystych w szpiku kostnym. Terapia ta pozwala ciału pacjenta talasemii na wytwarzanie czerwonych krwinek i samej hemoglobiny.
Naukowcy badają również sposoby stymulowania zdolności człowieka do wytwarzania hemoglobiny płodowej po urodzeniu. Ten typ hemoglobiny znajduje się u płodu i noworodka. Po porodzie organizm przełącza się, aby wytworzyć hemoglobinę dorosłego. Zwiększenie stężenia hemoglobiny płodowej może maskować brak zdrowej hemoglobiny u dorosłych.
Potraktuj komplikacje
Obecne leczenie pozwala na dłuższe życie u pacjentów z umiarkowaną i ciężką talasemią. Jednak muszą oni mierzyć się z komplikacjami, które mogą pojawić się od czasu do czasu.
Ważną częścią leczenia talasemii jest leczenie jej powikłań. Leczenie powikłań może być konieczne w leczeniu zaburzeń pracy serca lub chorób wątroby, infekcji, osteoporozy i innych problemów zdrowotnych.
