Spis treści:
- Wideo medyczne: ✅ Niedokrwistość – objawy i rodzaje choroby
- Niedokrwistość sierpowata
- Talasemia
- Wrodzona anemia złośliwa
- Niedokrwistość Fanconiego
- Dziedziczna sferocytoza
- Zakrzepowa plamica małopłytkowa
Wideo medyczne: ✅ Niedokrwistość – objawy i rodzaje choroby
Niektórzy ludzie rodzą się z zaburzeniami genetycznymi, które wywołują kilka rodzajów anemii, w tym anemię sierpowatą, talasemię i anemię Fanconiego.
Wiele osób uważa, że anemia jest spowodowana tylko przez czynniki zewnętrzne, takie jak zła dieta. Ale w rzeczywistości niektóre typy niedokrwistości są faktycznie przenoszone przez geny.
Niektóre rodzaje niedokrwistości, które można zmniejszyć to:
Niedokrwistość sierpowata
Pacjenci z niedokrwistością sierpowatą mają geny, które powodują nienormalne tworzenie się hemoglobiny. W rezultacie czerwone krwinki powstają w formie sierpów. Ten stan może spowodować kryzys, a nawet udar i zawał serca. Pacjenci z niedokrwistością sierpowatą mogą również odczuwać obrzęk rąk i stóp oraz zmniejszać zdolność organizmu do zwalczania infekcji. Według wyjaśnień Murraya, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest najczęstszą anemią u Afroamerykanów, a czasami atakuje potomstwo Latynosów, Indian i Śródziemnego.
Talasemia
Talasemia występuje wtedy, gdy organizm nie jest w stanie wytworzyć wystarczającej ilości hemoglobiny, która funkcjonuje w celu przenoszenia tlenu w organizmie. Ten stan jest również spowodowany uszkodzonym genem. Pacjenci z łagodnymi talasemami zwykle wykazują typowe objawy anemii, takie jak zmęczenie, podczas gdy osoby z umiarkowaną lub ciężką talasemią mają problemy ze wzrostem, powiększoną śledzioną, problemy z kością i żółtaczkę.
Wrodzona anemia złośliwa
Ten rzadki rodzaj anemii to stan, w którym osoba rodzi się z niezdolnością organizmu do wytwarzania czynników wewnętrznych, białka w żołądku, które pomaga organizmowi wchłonąć witaminę B12. Bez witaminy B12 organizm nie jest w stanie wytworzyć wystarczającej ilości zdrowych czerwonych krwinek, więc doświadczasz anemii. Brak witaminy B12 w organizmie może powodować inne powikłania, takie jak uszkodzenie nerwów, utrata pamięci i powiększenie wątroby. Ten stan jest zwykle traktowany suplementami witaminy B12, które mogą wymagać dożywotnio.
Niedokrwistość Fanconiego
Niedokrwistość Fanconiego powstaje w wyniku wrodzonego zaburzenia krwi, które zapobiega wytwarzaniu przez organizm wystarczającej ilości nowych krwinek. Oprócz występowania powszechnych objawów niedokrwistości, takich jak zmęczenie i zawroty głowy, osoby cierpiące na niedokrwistość Fanconiego są również bardziej narażone na infekcje, ponieważ ich ciała nie produkują wystarczającej liczby białych krwinek do zwalczania zarazków. Niektórzy pacjenci są również bardziej narażeni na ostrą białaczkę szpikową (rodzaj nowotworu krwi), ponieważ ich szpik kostny wytwarza duże ilości niedojrzałych białych krwinek i zapobiega prawidłowej produkcji krwinek.
Dziedziczna sferocytoza
Ta dziedziczna choroba charakteryzuje się pojawieniem się nieprawidłowych czerwonych krwinek sferocytów cienki i delikatny. Komórki te nie mogą zmienić kształtu podczas przechodzenia przez niektóre narządy, jak to mogą robić zwykłe krwinki czerwone. W rezultacie sferocytów pójście do śledziony ponownie ostatecznie zniszczone. Zniszczenie czerwonych krwinek powoduje anemię. Większość pacjentów cierpi z tego powodu dziedziczna sferocytoza obecna jest jedynie łagodna niedokrwistość, ale może prowadzić do infekcji powodujących żółtaczkę, a nawet do chwilowego zaprzestania produkcji komórek krwi przez szpik kostny.
Zakrzepowa plamica małopłytkowa
Zakrzepowa plamica małopłytkowalub w skrócie TTP, wywołane przez uszkodzenie enzymów powodujących krzepnięcie krwi, które powodują zbijanie płytek krwi (komórki krwi, które pomagają leczyć rany). Gdy skrzepły płytki krwi, małe ilości płytek krążą w organizmie, więc osoby cierpiące na TTP doświadczają przedłużonego wewnętrznego, zewnętrznego lub krwawiącego krwawienia. "Ten stan zakłóca działanie czerwonych krwinek, które wychodzą ze szpiku kostnego, powodując rozpad czerwonych krwinek we krwi" - wyjaśnia Murray. Ten stan jest lepiej znany jako niedokrwistość hemolityczna. TTP może rozwinąć się w późniejszym życiu, ale istnieją również inne formy chorób dziedzicznych.
Tymczasem istnieje szereg środków zapobiegających anemii spowodowanej niedożywieniem lub chorobami uleczalnymi. Jednak dla osób urodzonych z dziedziczną niedokrwistością należy leczyć przez całe życie.
