Spis treści:
- Co powoduje hepatoblastoma?
- Jakie są objawy hepatoblastoma?
- Jak zdiagnozować hepatoblastoma?
- Różne stadia hepatoblastoma
- Jak traktujesz hepatoblastoma?
Hepatoblastoma jest bardzo rzadkim nowotworem złośliwym, który rozpoczyna się w wątrobie. Wątroba jest jednym z największych narządów w ciele. Główną funkcją wątroby jest miejsce do badania i przechowywania krwi. Wątroba składa się z prawego i lewego płata.
Hepatoblastoma zazwyczaj atakuje dzieci, od niemowląt do 3 lat. Komórki raka wątrobowokomórkowego mogą rozprzestrzeniać się (przerzuty) na inne obszary ciała, chociaż jest to rzadkie.
Co powoduje hepatoblastoma?
Chociaż dokładna przyczyna raka wątroby jest nieznana, istnieje wiele chorób genetycznych związanych ze zwiększonym ryzykiem hepatoblastoma, w tym zespołu Beckwith-Wiedemanna, choroby Wilsona, porfirii cutanea tarda i rodzinnej polipowatości gruczolakowatej. Inne schorzenia genetyczne związane z rakiem wątroby obejmują kilka wrodzonych zaburzeń metabolicznych, takich jak tyrozynemia, choroby związane z magazynowaniem glikogenu i niedobór alfa1-antytrypsyny.
Dzieci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C we wczesnym wieku lub z atrezją dróg żółciowych mają zwiększone ryzyko rozwoju raka wątrobowokomórkowego. Niektóre hepatoblastoma mają zmiany genetyczne w genach supresorowych nowotworów jako wyzwalacze niekontrolowanego wzrostu komórek.
Jakie są objawy hepatoblastoma?
Poniżej przedstawiono najczęstsze objawy hepatoblastoma. Jednak każde dziecko może odczuwać różne objawy. Objawy mogą się różnić w zależności od wielkości, obecności i lokalizacji przerzutów nowotworowych. Te objawy, w tym:
- Obrzęk żołądka
- Utrata masy ciała i zmniejszenie apetytu
- Wczesne dojrzewanie płciowe u chłopców
- Ból brzucha
- Nudności i wymioty
- Żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry)
- Gorączka
- Itchy Skin
- Żyły w jamie brzusznej są powiększone i widoczne przez skórę
Objawy hepatoblastoma mogą przypominać inne stany lub problemy zdrowotne. Upewnij się, że zawsze konsultujesz się z pediatrą w celu dokładnej diagnozy.
Jak zdiagnozować hepatoblastoma?
Oprócz pełnej historii medycznej i badania fizykalnego, procedury diagnostyczne dla hepatoblastoma obejmują:
- Biopsja - próbki tkanki z guza są pobierane i badane pod mikroskopem.
- Pełna morfologia krwi (CBC) - pomiar liczby, wielkości i dojrzałości różnych komórek krwi w określonych objętościach krwi.
- Dodatkowe badania krwi - mogą obejmować badania krwi, testy krzepnięcia krwi, ocenę czynności wątroby i nerek oraz badania genetyczne.
- Skany tomografii komputerowej (zwane również skanami CT lub CAT) - diagnostyczne procedury obrazowania wykorzystujące kombinację promieniowania rentgenowskiego i technologii komputerowej w celu uzyskania poziomego lub osiowego obrazu ciała. Skany CT pokazują szczegółowe obrazy każdej części ciała, w tym kości, mięśnie, tłuszcz i narządy. Wyniki tomografii komputerowej są bardziej szczegółowe niż ogólne badania rentgenowskie.
- Rezonans magnetyczny (MRI) - procedura diagnostyczna wykorzystująca połączenie dużych magnesów, częstotliwości radiowych i komputerów w celu uzyskania szczegółowych obrazów narządów i struktur w ciele.
- Zdjęcia rentgenowskie lub prześwietlenia rentgenowskie - testy diagnostyczne, w których wykorzystuje się niewidzialne promieniowanie elektromagnetyczne do wytwarzania obrazów wewnętrznych tkanek kości i narządów.
- Ultradźwięki (zwane również ultrasonografią) - technika obrazowania diagnostycznego wykorzystująca komputery i fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości do tworzenia obrazów naczyń krwionośnych, tkanek i narządów. Ultradźwięki służą do sprawdzania funkcji narządów wewnętrznych i obserwowania przepływu krwi przez różne naczynia.
- Test alfa-fetoproteiny (AFP) - Poziomy alfa-fetoproteiny (AFP) we krwi można wykorzystać do diagnozowania i monitorowania odpowiedzi na leczenie.
Różne stadia hepatoblastoma
Inscenizacja lub stadion jest procesem ustalania, jak daleko rozprzestrzenił się rak. Istnieją różne objawy na stadionie, które są stosowane w przypadku hepatoblastoma. Upewnij się, że zawsze skonsultuj się ze swoim pediatrą, aby uzyskać informacje o stadium raka. Jedna z metod w stadium hepatoblastoma obejmuje następujące etapy:
- Stadium I - zwykle guz jest obecny tylko w wątrobie i może być całkowicie usunięty podczas operacji.
- Stadium II - zwykle guz może być usunięty przez chirurgię, ale mała ilość raka pozostaje w wątrobie.
- Etap III - zwykle guz jest całkowicie usunięty lub komórki nowotworowe znajdują się w najbliższych węzłach chłonnych.
- Stadium IV - rak rozprzestrzenił się (przerzuty) na inne części ciała.
- Nawrót - choroba powtórzyła się po leczeniu. Ta choroba może ponownie zaatakować wątrobę lub inne części ciała.
Jak traktujesz hepatoblastoma?
Leczenie hepatoblastoma zależy od następujących czynników:
- Wiek dziecka, warunki zdrowotne i dokumentacja medyczna
- Ciężkość choroby
- Tolerancja dla dzieci na niektóre leki, procedury i terapie
- Oczekiwanie na postęp choroby
- Twoja opinia lub preferencja
Leczenie hepatoblastoma jest z reguły przeznaczone wycinanie (usunięcie) guza tak bardzo, jak to możliwe, przy zachowaniu wydajności czynności wątroby. Tkanka wątrobowa może się zregenerować po usunięciu.
Inne terapie (samodzielnie lub w połączeniu) obejmują:
- Operacja (w celu usunięcia guza i części lub całej wątroby)
- Chemioterapia
- Przeszczep wątroby
- Radioterapia
- Przezskórny iniekcję etanolu - wstrzykiwanie alkoholu (etanolu) przez małą igłę, bezpośrednio w części guza, w celu zabicia komórek nowotworowych
- Bądź czujny i cierpliwy - nie rozpoczynaj leczenia aż do pojawienia się lub zmiany objawów
Perspektywa długoterminowa i oczekiwana długość życia dzieci z hepatoblastoma jest bardzo zależna od:
- Zakres choroby
- Rozmiar i lokalizacja guza
- Obecność lub brak przerzutów
- Reakcja guza na terapię
- Wiek dziecka i jego stan zdrowia
- Tolerancja dla dzieci na niektóre leki, procedury lub terapie
PRZECZYTAJ RÓWNIEŻ:
- Odżywianie wymagane przez dzieci z rakiem
- Wszystko, co musisz wiedzieć o chemioterapii
- Częste pocenie się podczas snu może być oznaką raka
