Spis treści:
- Wideo medyczne: The Honest Gold Digger
- Jeden człowiek ma dwie różne struktury DNA, rozpoznaje chimeryzm
- Jakie są przyczyny chimeryzmu u ludzi?
- Jak lekarze diagnozują chimeryzm?
Wideo medyczne: The Honest Gold Digger
Każdy człowiek ma tylko jeden zestaw DNA w swoim ciele, który jest przekazywany z ojca i matki. Czy to możliwe, jeśli człowiek ma dwie różne struktury DNA? Czy to nie znaczy, że jest tak jak ciało zamieszkałe przez dwie różne osoby? Psstt ... To może być, wiesz!
Jeden człowiek ma dwie różne struktury DNA, rozpoznaje chimeryzm
Mówiąc najprościej, DNA to długa struktura zawierająca unikalny kod genetyczny, który buduje to, kim naprawdę jesteś - w tym podstawowe cechy fizyczne i cechy, których nie można zmienić - i które odróżniają cię od innych. DNA zawiera również instrukcje dotyczące rozwoju lub reprodukcji każdej komórki i tkanki żywej istoty, zarządzania swoim życiem, a ostatecznie śmierci.
Zjawisko dwóch różnych zestawów struktur DNA w jednym ciele żywych istot nazywa się chimeryzmem. Ten termin pochodzi od słowa "Chimera", potwora w mitologii greckiej z żeńskim lwem, kozim i wężem w jednym ciele.
W prawdziwym świecie chimeryzm generalnie występuje tylko u zwierząt. Być może znalazłeś zdjęcie kota lub psa, który ma dwa różne kolory sierści na ciele, a także kolor oczu jest inny - jak na poniższym przykładzie.
Jakie są przyczyny chimeryzmu u ludzi?
Ciało chimery składa się z komórek różnych ludzi. Tak więc niektóre komórki mają strukturę DNA należącą do jednej osoby, a pozostałe komórki zawierają DNA od innej osoby. Według Melissy Parisi, pediatry z USA National Institutes of Health, chimeryzm może wystąpić z kilku przyczyn.
Niektórzy otrzymują premię DNA od bliźniąt, którzy nie urodzili się lub umierają w łonie matki. Kiedy matka zawiera braterskie bliźnięta (nie identyczne), jeden zarodek może umrzeć na początku ciąży. Drugi zarodek może absorbować komórki i chromosomy od zmarłego w czasie ciąży. Pamiętaj, że każda zygota (potencjalny zarodek) ma swoją unikalną sekwencję DNA.
Tak więc dziecko, które udało się przeżyć, urodziło się, by mieć dwa zestawy DNA - swoje i bliźniaka. Tak stało się z amerykańską piosenkarką Taylor Muhl, która niedawno dowiedziała się, że jest chimerą. W przypadku Muhla ma dwie różne struktury DNA, ponieważ najpierw absorbuje bliźniaka podczas macicy (zanikający syndrom bliźniaka).
Przypadki chimeryzmu mogą również występować u pary bliźnięt, które oboje żyją, ponieważ czasami wymieniają ze sobą chromosomy podczas macicy. Parisi oświadczył, że mogło to nastąpić, ponieważ zaopatrzenie krwi przez bliźnięta również zostało podzielone razem. Jeśli bliźnięta są w innej płci, istnieje możliwość, że jedno lub oba te dzieci mają połowę męskiego chromosomu, a druga połowa to żeńskie chromosomy.
Jednak przypadek chimeryzmu może wystąpić nie tylko u bliźniaków. W pojedynczej ciąży dziecko w macicy może wymieniać komórki z matką. Mała część komórek płodu porusza się w krwiobiegu matki i podróżuje do różnych narządów. DNA dziecka może znajdować się w krwioobiegu matki, ponieważ oba są połączone przez łożysko. Zamiast tego niemowlęta mogą uzyskać DNA matki. Badanie przeprowadzone w 2015 roku wykazało, że zdarzyło się to prawie wszystkim kobietom w ciąży, przynajmniej tymczasowo.
Osoba może również stać się chimerą, jeśli przeszczepił szpik kostny, na przykład w leczeniu białaczki. Po przeszczepieniu osoba będzie miała resztę własnego szpiku kostnego, który został zniszczony (z powodu raka) i zastąpiony zdrowym szpikiem kostnym od kogoś innego. Szpik kostny zawiera komórki macierzyste, które rozwijają się w krwinki czerwone. Oznacza to, że ludzie, którzy dostaną przeszczep szpiku kostnego, będą mieli komórki krwi identyczne z komórkami dawcy, których kod genetyczny nie jest taki sam jak innych komórek we własnym ciele.
Jak lekarze diagnozują chimeryzm?
Chimeryzm u ludzi jest rzadką chorobą genetyczną. Naukowcom trudno jest określić, ilu ludzi na świecie ma chimeryzm, ponieważ ten stan zwykle nie powoduje objawów ani istotnych problemów. Jest więc możliwe, że istnieje wiele osób, które nie zdają sobie sprawy, że są chimerą, dopóki nie otrzymają testu genetycznego, testu DNA lub innych testów medycznych.
Dr. Brocha Tarsis, genetyk kliniczny w Nicklaus Children's Hospital w Miami, oświadczył, że bez poddawania się badaniom medycznym trudno byłoby ustalić, czy ktoś miał chimeryzm, czy nie.
Jednak niektóre przypadki chimeryzmu można zaobserwować przy pewnych fizycznych objawach. Na przykład gałki oczne o różnych kolorach, różne kolory skóry w jednej części ciała lub dwa różne typy grup krwi. Ponadto trudno jest przewidzieć, która tkanka ciała zostanie uszkodzona i jaki będzie stan chimery.
Niektóre przypadki chimeryzmu powodują zakłócenia w rozwoju seksualnym dziecka. Na przykład dziewczęta urodzone z tkanką jądra, ponieważ ich bliźnięta, które zmarły w łonie matki, były mężczyznami. Jednak Parisi stwierdził, że to się rzadko zdarza. Zwykle warunek chimeryzmu nie wykazuje oznak o łatwo obserwowalnych cechach.
W przypadku Taylora Muhla posiadanie dwóch różnych struktur DNA sprawiło, że ma dwa układy odpornościowe i dwie różne grupy krwi. Muhl jest również znany z choroby autoimmunologicznej, która powoduje alergię na żywność, leki, suplementy, biżuterię i ukąszenia owadów.
