Spis treści:
- Wideo medyczne: Self vs. non-self immunity | Immune system physiology | NCLEX-RN | Khan Academy
- Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną
- Jakie są przyczyny myasthenia gravis?
- Jakie są oznaki i objawy myasthenia gravis?
- Jaki jest właściwy sposób diagnozowania myasthenia gravis?
- Jakie jest właściwe leczenie tego schorzenia?
- Zużycie leków
- Usunięcie grasicy
- Plazmafereza i terapia immunoglobulinami
- Zmiany w stylu życia
- Czy są jakieś komplikacje, które mogą powstać w miastenii rzekomej?
Wideo medyczne: Self vs. non-self immunity | Immune system physiology | NCLEX-RN | Khan Academy
Ciało jest wspierane przez nerwy i mięśnie szkieletowe, aby pomóc Ci poruszać się swobodnie. Problem lub interferencja z nerwami i mięśniami z pewnością wpłynie negatywnie na twoją zdolność poruszania się. Myasthenia gravis jest jednym z zaburzeń nerwowo-mięśniowych, które powodują osłabienie mięśni, które najczęściej atakuje osoby w średnim wieku. Zwykle choroba ta pojawia się u kobiet przed ukończeniem 40 lat, a u mężczyzn po 60 latach. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz następującą recenzję.
Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną
Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną. Choroba autoimmunologiczna to choroba, która występuje z powodu układu odpornościowego (układu odpornościowego), a nawet atakuje komórki i zdrową tkankę we własnym ciele, a nie obce substancje powodujące rzeczywistą chorobę.
Układ odpornościowy atakuje twoje własne ciało, tworząc przeciwciała, które są takie same, jak powinny być używane do atakowania bakterii, wirusów i innych ciał obcych w ciele.
W przypadku myasthenia gravis przeciwciała blokują lub niszczą receptor acetylocholiny w stawie mięśni szkieletowych, co powoduje przerwanie komunikacji między nerwami i mięśniami. W rezultacie twoje mięśnie otrzymują mniej sygnałów nerwowych, co powoduje osłabienie.
Jakie są przyczyny myasthenia gravis?
Do tej pory naukowcy nie znaleźli dokładnej przyczyny myasthenia gravis. Istnieje teoria, która stwierdza, że infekcja może być czynnikiem ryzyka. Białka z pewnych wirusów lub bakterii rzekomo mogą sprawić, że acetylocholina w organizmie nie będzie mogła działać skutecznie.
Ponadto uważa się, że czynniki genetyczne i zmiany w grasicy są innymi czynnikami wyzwalającymi. Większość pacjentów z myasthenia gravis ma łagodne guzy i powiększenie grasicy.
Jakie są oznaki i objawy myasthenia gravis?
Głównym objawem myasthenia gravis jest osłabienie mięśni szkieletowych. Mięśnie szkieletowe to mięśnie, które możemy kontrolować i świadomie poruszać się, aby coś zrobić. Na przykład mięśnie twarzy, oczy, gardło, ręce i nogi.
Niektóre objawy pojawiają się, gdy słabną mięśnie, takie jak:
- Trudności z mówieniem.
- Trudności w połykaniu, więc często się dławi.
- Trudności z przeżuwaniem, ponieważ mięśnie odpowiedzialne za żucie zaczynają słabnąć.
- Mięśnie twarzy osłabiają się, aby twarz wyglądała na sparaliżowaną.
- Trudności w oddychaniu z powodu słabości mięśni klatki piersiowej.
- Zmęczenie.
- Głos stał się chrapliwy.
- Powieki opadają.
- Podwójne widzenie lub podwójne widzenie.
Myasthenia gravis charakteryzuje się również szybkim zmęczeniem po poruszaniu mięśniami.
Objawy, które pojawiają się u każdej osoby, będą zazwyczaj inne i nie zawsze takie same. Jeśli leczenie nie nastąpi natychmiast, po dłuższym czasie objawy mogą się nasilać. Zwykle objawy miastenii nasilą się, gdy będzie więcej zajęć.
Jeśli niepokoisz się pojawieniem się nieprawidłowych objawów, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Jaki jest właściwy sposób diagnozowania myasthenia gravis?
Po pierwsze, lekarz poprosi o twoją historię medyczną, a następnie przystąpi do pełnego badania fizykalnego. Począwszy od sprawdzania odruchów ciała, znajdowania umiejscowienia osłabienia mięśni, zapewnienia dokładności ruchów oczu, sprawdzania funkcji motorycznych ciała.
W razie potrzeby, niektóre badania kontrolne pomogą lekarzowi zdiagnozować stan zdrowia, na przykład:
- Powtarzany test stymulacji nerwów.
- Badanie krwi w celu sprawdzenia obecności przeciwciał.
- Test Tensilon.
- CT Scan.
Jakie jest właściwe leczenie tego schorzenia?
Zużycie leków
Kortykosteroidy, takie jak prednizolon i leki immunosupresyjne, takie jak azatiopryna, mogą być stosowane w celu tłumienia nadmiernej odpowiedzi immunologicznej organizmu. Ponadto uważa się, że podawanie inhibitorów cholinoesterazy, takich jak pirydostygmina (Mestinon), ułatwia komunikację między komórkami nerwowymi i mięśniami.
Usunięcie grasicy
Jeśli myasthenia gravis jest spowodowana pojawieniem się guza w grasicy, konieczna jest operacja, aby usunąć grasicę, zanim nowotwór rozwinie się w komórkę rakową. Ta procedura nazywa się tymektomią.
Po usunięciu grasicy zwykle słabość mięśni, która mogła być dość ciężka, powoli powraca do normy.
Plazmafereza i terapia immunoglobulinami
Dla pacjentów z ciężkimi objawami może być opcjonalna procedura plazmaferezy i immunoglobuliny.
Plazmafereza, czyli tak zwana wymiana plazmowa, ma na celu pozbycie się szkodliwych przeciwciał we krwi. Jest to leczenie krótkoterminowe, więc zwykle stosuje się je przed zabiegiem chirurgicznym lub gdy mięśnie ciała są uderzane przez osłabienie z powodu miastenii ciężkiej.
Jeśli chodzi o immunoglobulinę, potrzebni są dawcy krwi z prawidłowymi przeciwciałami. Celem jest zmiana pracy przeciwciał w ciele. W rzeczywistości to leczenie jest dość skuteczne, ale tylko w krótkim okresie.
Zmiany w stylu życia
Oprócz leczenia od lekarza zmiana stylu życia może złagodzić objawy myasthenia gravis. Na przykład maksymalizując okresy odpoczynku, aby zminimalizować osłabienie mięśni; unikaj stresu, ponieważ może to pogarszać objawy; nie zapomnij zawsze sprawdzać regularnie, aby śledzić postępy choroby, jednocześnie znając stan zdrowia.
Jeśli czujesz się zaniepokojony podwójnym widzeniem, natychmiast porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać najlepsze rozwiązanie. Leczenie jak opisano wcześniej niekoniecznie natychmiast leczy myasthenia gravis. Ale przynajmniej poczujesz zmianę symptomów, które stają się coraz lepsze.
Czy są jakieś komplikacje, które mogą powstać w miastenii rzekomej?
Jednym z najniebezpieczniejszych powikłań miastenii jest pojawienie się kryzysu miastenicznego.
Kryzys myasteniczny występuje, gdy słabną mięśnie oddechowe, więc będziesz miał trudności z normalnym oddychaniem. Dlatego chorzy na powikłania kryzysowe miastenii potrzebują pomocy doraźnej z aparatem oddechowym.
Nie tylko to, chorzy z miastenią są również podatni na różne inne choroby autoimmunologiczne - takie jak toczeń, reumatyzm i problemy z tarczycą.
