Poznaj chorobę Hirschsprunga, niedrożność jelit u dzieci, które mogą powodować śmierć

Spis treści:

Wideo medyczne: Śmierć zaczyna się w jelicie ?! NA ŻYWO! #194

W ludzkim ciele, jelito porusza się zgodnie z biegiem pokarmu, który kończy się w jelicie grubym i w kierunku odbytnicy. Ruch jelita jest regulowany przez układ nerwowy w jelicie, co pozwala jelitowi wykonywać ciągłe ruchy ściskające i relaksujące. Ale niektóre wrodzone nieprawidłowości mogą powodować, że nerw jelitowy jest niedoskonały, powodując niebezpieczną blokadę jelit. Jedną z nich jest choroba Hirschsprunga.

Co to jest choroba Hirschsprunga?

Choroba Hirschsprunga jest rzadką chorobą, która występuje z powodu wad wrodzonych w komórkach nerwowych w jelicie dziecka. W normalnych warunkach jelita mają wiele komórek nerwowych wzdłuż narządów jelitowych, które działają w celu regulowania pracy jelit. Komórki nerwowe, które nie rozciągają się na czubek jelita, powodują, że jelita nie są w stanie działać prawidłowo i powodują niedoskonałe ruchy. W rezultacie w czubku jelita występuje zablokowanie.

Zasadniczo, ludzkie jelito składa się z jelita cienkiego i jelita grubego, następnie istnieje odbytnica, która łączy jelito z odbytem. Większość przypadków choroby Hirschsprunga występuje w jelicie grubym i odbytnicy. Ale w niektórych przypadkach zaburzenia nerwowe mogą występować również na końcu jelita cienkiego prowadzącego do jelita grubego lub nawet do większego jelita cienkiego.

Niedrożność jelit można zwykle znaleźć, gdy pacjent jest dzieckiem i wymaga natychmiastowego leczenia. Mimo to, zaburzenie to można wykryć po latach w dzieciństwie z łagodnymi i umiarkowanymi objawami. Blokada jelitowa jest poważnym i ryzykownym stanem dla infekcji przewodu pokarmowego, który może powodować śmierć, dlatego należy jak najszybciej zająć się tym problemem.

Co powoduje chorobę Hirschsprunga?

Wczesna choroba Hirschsprunga występuje podczas wzrostu płodu w macicy. Dzieje się tak, ponieważ komórki nerwowe przestają się rozwijać, zanim wszystkie części jelita będą miały perfekcyjne komórki nerwowe. Oznacza to, że komórki nerwowe nie dochodzą do końca jelita.

Do tej pory nie było badań, które mogłyby ujawnić przyczyny lub przyczyny choroby Hirschsprunga z powodu rzadkich przypadków. Zaburzenie to występuje tylko u 1 na 5000 urodzonych dzieci. Choroba Hirschsprunga może pochodzić od rodziców, którzy również jej doświadczają.

Choroba Hirschsprunga występuje częściej u niemowląt z innymi wrodzonymi wadami, takimi jak wrodzone wady serca. Sam ten stan występuje również u wielu niemowląt Zespół Downa, około 1 na 100 dzieci Zespół Downama również chorobę Hirschsprunga.

Objawy choroby Hirschprunga

Choroba Hirschsprunga może zostać wykryta podczas badania fizykalnego, takiego jak sprawdzenie obrzęku żołądka i sprawdzenie stanu odżywienia dziecka. Aby postawić diagnozę, potrzebne jest również specjalne badanie okolicy brzucha i odbytnicy.

Rodzice powinni być podejrzliwi, gdy dziecko nie usunie smaru lub kału po raz pierwszy w ciemności, w mniej niż 48 godzin po urodzeniu.

Główne objawy choroby Hirschsprunga u niemowląt obejmują:

  • Wymioty z brązowym lub zielonym
  • Po usunięciu dużej ilości kału po zbadaniu odbytnicy wkłada się palec do odbytnicy
  • Biegunka, której często towarzyszy krew
  • Żołądek dziecka wygląda na spuchnięty

Podczas gdy objawy choroby Hirschsprunga w wieku dzieci obejmują:

  • Przewlekłe zaparcia
  • Krwawa biegunka
  • Obrzęk żołądka
  • Skargi na ból w jamie brzusznej
  • Bez apetytu
  • Doświadczanie zaburzeń wzrostu

Jeśli objawy nie znikną lub choroba nie zostanie leczona, spowoduje infekcje jelitowe lub zapalenie jelit. Osoby cierpiące na zapalenie jelita grubego potrzebują natychmiastowego leczenia antybiotykami i dożylnymi płynami. Zapalenie jelit może być poprzedzone kilkoma objawami:

  • Żołądek wygląda na spuchnięty
  • Biegunka
  • Z odbytu wydobywa się krew
  • Gorączka
  • Lemas
  • Wymioty

Jak traktujesz chorobę Hirschsprunga?

Większość schorzeń u pacjentów z chorobą Hirschsprunga poprawia się po leczeniu. Można to zrobić na kilka sposobów, w tym:

Procedura pull-through

To jest najczęstsze leczenie. Odbywa się to poprzez usunięcie jelita, które nie ma normalnych nerwów i połączenie normalnej części jelita z odbytem. Jednak leczenie to może powodować działania niepożądane, w tym:

  • Zwężenie odbytu
  • Zaparcie
  • Zaparcie
  • Taborety, które "wyciekają" lub wychodzą same z odbytu
  • Dzieci ćwiczą późno, korzystając z toalety
  • Ryzyko infekcji jelitowej (zapalenie jelit)

Zwykle te działania niepożądane ulegają poprawie wraz z upływem czasu i leczeniem lekarskim. Najskuteczniejsze postępowanie i układ trawienny dzieci może działać normalnie.

Chirurgia stomijna

Jest to zabieg, którego celem jest stworzenie nowej drogi usuwania kału, tak aby dziecko wypróżniało się nie poprzez odbyt, ale poprzez wytworzenie kanału, który wychodzi z obszaru brzucha lub żołądka, zwanego stomią.

Zabieg ten wymaga przymocowania torby do stomii i musi być opróżniany w pewnym momencie każdego dnia. Większość dzieci z chorobą Hirschsprunga nie musi przechodzić tej metody leczenia. Ta procedura jest również tymczasowa podczas cięcia i łączenia zdrowego jelita z procedurą pull-through nie można tego jeszcze zrobić.

Dzieci poddawane stomii wymagają wielu poprawek w ich stanie. Począwszy od zmian stylu życia i nauki leczenia stomii i wymiany worka stomijnego. Zapewnienie dobrego zrozumienia jest również potrzebne dziecku, aby nie martwiło się i nie czuje się inaczej z powodu operacji stomijnej.

Poznaj chorobę Hirschsprunga, niedrożność jelit u dzieci, które mogą powodować śmierć
Rated 4/5 based on 2806 reviews
💖 show ads